亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量( )A、小于人体可能摄入量的100倍B、大于人体可能摄入量的100倍C、小于人体可能摄入量的300倍D、大于人体可能摄入量的300倍E、大于人体可能摄入量的500倍

题目
亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量( )

A、小于人体可能摄入量的100倍

B、大于人体可能摄入量的100倍

C、小于人体可能摄入量的300倍

D、大于人体可能摄入量的300倍

E、大于人体可能摄入量的500倍


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  • 第1题:

    亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括

    A.研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官
    B.研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系
    C.为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据
    D.确定受试物的致死剂量
    E.为制定其安全限量标准提供初步参考依据

    答案:D
    解析:

  • 第2题:

    亚慢性毒性试验结果评价()。

    A.LOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

    B.NOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

    C.LOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

    D.NOAEL大于人的推荐(可能)摄入量的100倍而小于300倍者,应进行慢性毒性试验。

    E.LOAEL大于或等于人的推荐(可能)摄入量的300倍者,则不必进行慢性毒性试验,可进行安全性评价。

    F.NOAEL大于或等于人的推荐(可能)摄入量的300倍者,则不必进行慢性毒性试验,可进行安全性评价。


    NOAEL 小于或等于人的推荐(可能)摄入量的 100 倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。;NOAEL 大于人的推荐(可能)摄入量的 100 倍而小于 300 倍者,应进行慢性毒性试验。;NOAEL 大于或等于人的推荐(可能)摄入量的 300 倍者,则不必进行慢性毒性试验,可进行安全性评价。

  • 第3题:

    亚慢性毒性试验结果评价()。

    A.LOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

    B.NOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

    C.NOAEL大于人的推荐(可能)摄入量的100倍而小于300倍者,应进行慢性毒性试验。

    D.NOAEL大于或等于人的推荐(可能)摄入量的300倍者,则不必进行慢性毒性试验,可进行安全性评价。


    NOAEL 小于或等于人的推荐(可能)摄入量的 100 倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。;NOAEL 大于人的推荐(可能)摄入量的 100 倍而小于 300 倍者,应进行慢性毒性试验。;NOAEL 大于或等于人的推荐(可能)摄入量的 300 倍者,则不必进行慢性毒性试验,可进行安全性评价。

  • 第4题:

    亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括

    A.为制订其安全限量标准提供初步参考依据
    B.确定受试物的致死剂量
    C.研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官
    D.研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系
    E.为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    5、亚慢性毒性试验目的有:

    A.观察较长期饲喂不同剂量的受试物对动物所产生毒性作用的性质

    B.测定受试物的靶器官

    C.为慢性毒性试验和致癌试验的剂量选择及观察指标的筛选提供科学依据

    D.获取亚慢性毒性的参数如NOEL


    目的: ⑴一步探索受试物的毒作用特点和靶器官; ⑵解受试物有无蓄积作用,是否产生耐受性; ⑶析受试物的剂量-效应关系; ⑷步估计出不出现毒作用的最大耐受量(NOEL)和出现毒性的最小有作用剂量(MED.; ⑸为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标提供依据; ⑹为受试物的毒理机制研究提供基础资料。 观察指标: ⑴一般性指标:包括每日采食量、体重变化、外观体征、异常表现和中毒症状等。 ⑵生理生化指标:包括血、尿常规和相关生化指标。 ⑶子生物学和免疫学指标。 ⑷析剂量-效应关系。 ⑸理解剖学和病理组织学检查。 ⑹肾检查。 ⑺其他指标检查:包括血压、血流、动脉管壁弹性、血液电解质的变化、心电图、神经反射、记忆、氧化损伤等。