一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷

题目

一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)

B、X性连锁高IgM综合征

C、Ig重链缺乏

D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E、选择性IgA缺陷

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1.一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷

2.一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是( )A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷

3.一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A．Bruton病B．Ig缺陷，伴IgM增高C．Ig重链缺乏D．婴儿暂时性低丙球血症E．常见多变型免疫缺陷

4.一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷

参考答案和解析
参考答案：A
更多“一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、I ”相关问题

  • 第1题：

    一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中lgG、lgA、lgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

    A.Ig重链缺乏
    B.X性连锁高IgM综合征
    C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
    D.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）
    E.选择性IgA缺陷

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

    A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）
    B.X性连锁高IgM综合征
    C.Ig重链缺乏
    D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
    E.选择性IgA缺陷

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    患儿反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断为

    A:先天性胸腺发育不良
    B:Bruton综合征
    C:缺铁性贫血
    D:AIDS
    E:急性淋巴细胞白血病

    答案：B
    解析：
    Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。

  • 第4题：

    一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

    A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
    B.X性连锁高IgM综合征
    C.Ig重链缺乏
    D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
    E.选择性IgA缺陷

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

    A.x性连锁高IgM综合征
    B.选择性LgA缺陷
    C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
    D.Ig重链缺乏
    E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

    答案：C
    解析：

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