A、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌
B、大肠埃希菌
C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌
D、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌
E、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌
1.下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30~35℃B、控制菌培养温度为23~28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
2.符合栓剂描述的是()。A.局部用栓剂不需要吸收,只在用药部位发挥作用B.可发挥全身治疗作用C.受热易变形,气温高时,使用前最好置于冷水或冰箱中冷却后再使用D.为供腔道给药的固体制剂E.只用于局部治疗,不能发挥全身治疗作用
3.微生物限度检查中,控制菌培养温度为A、23~28℃B、25~28℃C、30~35℃D、36℃±1℃E、37℃±0.5℃
4.《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfuE、鹿胎制剂不得检出沙门菌
第1题:
第2题:
第3题:
鼻用制剂是指直接用于鼻腔,药物经鼻黏膜吸收而发挥局部或全身治疗作用的制剂。()
第4题:
第5题:
微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。23~28℃;35~37℃略