依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()。A、本单位临床需要的品种B、市场上供应的较少的品种C、本单位科研需要的品种D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种E、市场上没有供应的品种

题目
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()。

A、本单位临床需要的品种

B、市场上供应的较少的品种

C、本单位科研需要的品种

D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E、市场上没有供应的品种


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  • 第1题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是

    A.须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

    D.须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

    C.应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种

    D.可以在医疗机构之间调剂使用

    E.不得在市场销售


    正确答案:C

  • 第2题:

    依照《中华人民共和图药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是 ( )


    正确答案:C

  • 第3题:

    关于医疗机构配制制剂,下列说法正确的是( )

    A.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
    B.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    C.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要的品种
    D.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种
    E.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 ( )


    正确答案:B

  • 第5题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是

    A、本单位临床需要的品种

    B、市场上供应较少的品种

    C、本单位科研需要的品种

    D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    E、市场上没有供应的品种


    正确答案:D

    本题出自《中华人民共和国药品管理法》。根据第二十五条,医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场 销售。故本题选D