网络运营者收集、使用、转移、披露儿童个人信息许征得儿童监护人同意,在征得同意时,应当同时提供拒绝选项,并明确告知以下事项()。A、收集、存储、使用、转移、披露儿童个人信息的目的、方式和范围B、儿童个人信息存储的地点、期限和到期后的处理方式C、拒绝的后果D、投诉、举报的渠道和方式

题目
网络运营者收集、使用、转移、披露儿童个人信息许征得儿童监护人同意,在征得同意时,应当同时提供拒绝选项,并明确告知以下事项()。

A、收集、存储、使用、转移、披露儿童个人信息的目的、方式和范围

B、儿童个人信息存储的地点、期限和到期后的处理方式

C、拒绝的后果

D、投诉、举报的渠道和方式

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1.根据下列选项，回答 109～112 题：A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍B．其法定监护人同意并签名及注明日期C．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，可不征求儿童意见第 109 题 对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意，研究者认为受试者参加试验（ ）。

2.在下列情况下,儿童或者其监护人可以要求网络运营者删除其收集、存储、使用、披露的儿童个人信息()。A、网络运营者违反法律、行政法规的规定或者双方的约定收集、存储、使用、转移、披露儿童个人信息的B、超出目的范围或者必要期限收集、存储、使用、转移、披露儿童个人信息的C、儿童监护人撤回同意的D、儿童或者其监护人通过注销等方式终止使用产品或者服务的

3.网络运营者在收集、存储、使用、转移、披露儿童个人信息时,应当征得()同意。A、儿童本人B、所在学校C、儿童监护人D、主管机关

4.网络运营者在收集、存储、使用、转移、披露儿童个人信息时,应当遵循的原则不包括()。A、正当必要B、知情同意C、业务需要D、依法利用

更多“网络运营者收集、使用、转移、披露儿童个人信息许征得儿童监护人同意,在征得同意时,应当同时提供拒绝选项,并明确告知以下事项()。 ”相关问题

  • 第1题：

    儿童作为受试者( )

    A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍

    B．其法定监护人同意并签名及注明日期

    C．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意

    D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

    E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见


    正确答案：C
    解析：《药物临床试验质量管理规范》受试者的权益保障

  • 第2题：

    给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者 ( )

    A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍

    B．其法定监护人同意并签名及注明日期

    C．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意

    D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

    E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见


    正确答案：D
    解析：《药物临床试验质量管理规范》受试者的权益保障

  • 第3题：

    给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者( )。

    A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍

    B．其法定监护人同意并签名及注明日期

    C．必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意

    D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

    E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见


    正确答案：D
    解析：《药物临床试验管理规范(GCP)》保护受试者权益的主要措施

  • 第4题：

    对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意，研究者认为受试者参加试验符合其本身的利益时，则这些患者也可以进入试验，同时应经( )。

    A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍

    B．其法定监护人同意并签名及注明日期

    C．必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意

    D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

    E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见


    正确答案：B
    解析：《药物临床试验管理规范(GCP)》保护受试者权益的主要措施

  • 第5题：

    儿童作为受试者( )。

    A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍

    B．其法定监护人同意并签名及注明日期

    C．必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意

    D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

    E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见


    正确答案：C
    解析：《药物临床试验管理规范(GCP)》保护受试者权益的主要措施

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