常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。（)

题目

常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。（)

相似考题

1.子女发病率为 1／4 的遗传病为 ()A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

2.下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？( )A、致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B、系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发C、患者的双亲可能是携带者或患病者D、近亲婚配与随机婚配的发病率相等E、患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4

3.成人型多囊肾为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、混合遗传正确

4.尼曼一匹克病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传戈谢病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传血友病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传Ⅰ型血管性血友病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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  • 第1题：

    （）婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。


    正确答案:近亲

  • 第2题：

    患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第3题：

    血友病A为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第4题：

    在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第5题：

    临床上看到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4，这是为什么？


    正确答案:当一对夫妇都是某种隐性遗传病的携带者，他们又只生一个孩子。孩子无病时，不会就诊，不会列入医生的统计中；如果孩子患病，他们将就诊，所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100％，当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时，他们生两个孩子时，这两个孩子都没有病的机率为3/4×3/4=9/16，在这种情况下，他们不会找医生就诊，所以，也不会列入医生的统计中。两个孩子有一个孩子发病的机率为1/4×3/4×3/4×1/4=6/16；两个孩子都发病的机率为1/4×1/4=1/16，因此，总的估计，在其生两个孩子的家庭中，子女患AR病的比例不是1/4，而是近于1/2。在生育子女数目较多的家庭中亦存在这种偏倚。

  • 第6题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为（）

    • A、X连锁隐性遗传
    • B、X连锁显性遗传
    • C、多基因隐性遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第7题：

    一对表现正常的夫妇，所生子女中，3/4有耳垂，1/4无耳垂，则无耳垂遗传可能是（）。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X染色体隐性遗传
    • D、X染色体显性遗传
    • E、Y染色体遗传

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    子女发病率为1/4的遗传病为（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    临床上看到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4，这是为什么？

    正确答案： 当一对夫妇都是某种隐性遗传病的携带者，他们又只生一个孩子。孩子无病时，不会就诊，不会列入医生的统计中；如果孩子患病，他们将就诊，所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100％，当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时，他们生两个孩子时，这两个孩子都没有病的机率为3/4×3/4=9/16，在这种情况下，他们不会找医生就诊，所以，也不会列入医生的统计中。两个孩子有一个孩子发病的机率为1/4×3/4×3/4×1/4=6/16；两个孩子都发病的机率为1/4×1/4=1/16，因此，总的估计，在其生两个孩子的家庭中，子女患AR病的比例不是1/4，而是近于1/2。在生育子女数目较多的家庭中亦存在这种偏倚。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。
    A

    染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。
    A

    常染色体完全显性遗传病

    B

    常染色体不规则显性遗传病

    C

    常染色体共显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病

    E

    以上答案都不正确


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的（）。

    • A、连续遗传
    • B、男女发病机会相等
    • C、双亲通常是隐性基因的携带者
    • D、患者的同胞有1/4是患者
    • E、近亲婚配发病率高

    正确答案:A

  • 第14题：

    杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。

    • A、常染色体完全显性遗传病
    • B、常染色体不规则显性遗传病
    • C、常染色体共显性遗传病
    • D、常染色体隐性遗传病
    • E、以上答案都不正确

    正确答案:D

  • 第15题：

    在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。

    • A、染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:A

  • 第16题：

    下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：（）

    • A、男女发病机会相等
    • B、患者的父母都是携带者
    • C、患者同胞的发病率为1/4
    • D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低

    正确答案:D

  • 第17题：

    遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第18题：

    成人型多囊肾为（）.

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、混合遗传

    正确答案:A

  • 第19题：

    单选题
    血友病A为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第20题：

    单选题
    下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？（）
    A

    致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等

    B

    系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发

    C

    患者的双亲可能是携带者或患病者

    D

    近亲婚配与随机婚配的发病率相等

    E

    患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    血友病B为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： A
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第22题：

    单选题
    常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是（）
    A

    1/2

    B

    1/4

    C

    1/8

    D

    1/16


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的（）。
    A

    连续遗传

    B

    男女发病机会相等

    C

    双亲通常是隐性基因的携带者

    D

    患者的同胞有1/4是患者

    E

    近亲婚配发病率高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：（）
    A

    男女发病机会相等

    B

    患者的父母都是携带者

    C

    患者同胞的发病率为1/4

    D

    近亲结婚子女发病率比非近亲的要低


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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