吸毒者的平均存活时间是( )A.1 至 3 年B.2 至 4 年C.3 至 5 年D.5 至 10 年

题目

吸毒者的平均存活时间是( )

A.1 至 3 年

B.2 至 4 年

C.3 至 5 年

D.5 至 10 年

相似考题

1.党的基层委员会、总支部委员会、支部委员会每届任期()。A.2年至3年B.2年至5年C.3年至5年

2.出库复核记录应保存至超过药品有效期多少年A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年

3.根据《压力容器定期检验规则》,安全状况等级为3级的压力容器,一般每()年进行一次全面检验A.1至2年B.2至3年C.3至6年D.4至8年

4.中期目标一般为(),在近期目标的基础上设计中期目标。A.2至5年B.2至4年C.3至8年D.3至5年

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  • 第1题：

    党的基层委员会、总支部委员会、支部委员会每届任期( )，任期从党组织选举产生之日算起。

    A.1年至2年

    B.2年至3年

    C.3年至4年

    D.3年至5年


    参考答案：D

  • 第2题：

    疾病预防控制机构应当建立购进、分发，并保存至超过疫苗有效期几年备查

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．5年


    参考答案：B

  • 第3题：

    日本血吸虫的平均存活时间是:

    A.1～2年

    B.2～3年

    C.3～4年

    D.4～5年

    E.10年以上


    答案：D

  • 第4题：

    胃大部切除术后，碱性反流性胃炎通常发生的时间是：

    A.6个月内

    B.1至2年

    C.3至4年

    D.5年以上


    正确答案：B

  • 第5题：

    疫苗批发企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期( )备查

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》：疫苗流通

  • 第6题：

    有效期药品制剂保存至有效期后（）年

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.0年

    答案：A
    解析：
    建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确地书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。

  • 第7题：

    党章规定，党的基层委员会每届任期三年至五年，总支部委员会、支部委员会每届任期（ ）。

    A.1年至2年
    B.2年至3年
    C.3年至5年

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    留样观察制度，灭菌制剂留样至该批号制剂用完（ ）。

    答案：A
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第9题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.7年

    《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

    答案：A
    解析：
    《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年。

  • 第10题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

    答案：B
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。

  • 第11题：

    药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    答案：C
    解析：
    药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

  • 第12题：

    依法必须进行招标的项目的投标人有违法行为尚未构成犯罪的，可以视情节轻重，取消其()内参加依法必须进行招标的项目的投标资格并予以公告。

    A.1年至3年
    B.2年至5年
    C.3年至5年
    D.5年至7年

    答案：A
    解析：
    《招标投标法》第54条规定，依法必须进行招标的项目的投标人有违法行为尚未构成犯罪的，可以视情节轻重，取消其一年至三年内参加依法必须进行招标的项目的投标资格并予以公告，直至由工商行政管理机关吊销营业执照。

  • 第13题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．5年


    参考答案：B

  • 第14题：

    药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：A

  • 第15题：

    抗癫痫药物服用至癫痫病末次发作后

    A．1～3年

    B．2～4年

    C．3～5年

    D．4～6年

    E．以上都不是


    正确答案：B

  • 第16题：

    艾滋病的平均潜伏期是( )。

    A.1至2年

    B.3至4年

    C.5至6年

    D.7至10年


    正确答案：D

  • 第17题：

    医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年SXB

    医院自配制剂检验原始记录的保存时间是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案：C
    略

  • 第18题：

    中长期贷款利率的档次不包括()。

    A.6个月至1年(含1年)
    B.1年至3年(含3年)
    C.3年至5年(含5年)
    D.5年以上

    答案：A
    解析：
    中长期贷款利率可分为1至3年(含3年)、3至5年(含5年)以及5年以上三个档次。

  • 第19题：

    一般情况下，核心涉密人员的脱密期为（ ）

    A.1年至2年
    B.2年至3年
    C.5年至6年
    D.3年至5年

    答案：D
    解析：
    涉密人员的脱密期应根据其接触、知悉国家秘密的密级、数量、时间等情况确定。一般情况下，核心涉密人员为3年至5年，重要涉密人员为2年至3年，一般涉密人员为1年至2年。

  • 第20题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。

    答案：A
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第21题：

    建筑市场不良行为信息公布期限一般上()。（2013）

    A.1个月至2年
    B.2个月至1年
    C.3个月至2年
    D.6个月至3年

    答案：D
    解析：
    《建筑市场诚信行为信息管理办法》规定 ，建筑市场诚信行为记录信息的公布时间为行政处罚决定做出后7 日内，公布期限一般为6 个月至3年；良好行为记录信息公布期限一般为3年 。

  • 第22题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    疾病预防控制机构应当建立购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

    答案：B
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。

  • 第23题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

    答案：B
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。

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