磺胺类药物的抗菌机理是()A.抑制敏感菌二氢蝶酸合酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性

题目
磺胺类药物的抗菌机理是()

A.抑制敏感菌二氢蝶酸合酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

C.破坏细菌细胞壁

D.增强机体免疫机能

E.改变细菌细胞膜通透性

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1.简述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。

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4.能增强磺胺类药物抗菌作用的药物是( )。

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  • 第1题：

    根据材料回答 29～30 题：

    第 29 题 磺胺类药物的抗菌机制是


    正确答案：B
    试题难度：易认知层次：解释此题是理解题，考查考生对磺胺类药物抗菌机制的了解。许多细菌不能利用现成叶酸，必须依赖自身二氢叶酸合成酶催化蝶啶和对氨基苯甲酸合成二氢蝶啶，再与谷氨酸生成二氢叶酸，并在二氢叶酸还原酶作用下变成四氢叶酸，而磺胺类药物与对氨基苯甲酸结构相似，可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而阻止了细菌二氢叶酸合成，继之四氢叶酸合成减少，导致细菌生长繁殖的抑制。

  • 第2题：

    关于磺胺类药物的叙述，不正确的是（ ）。

    A.对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构
    B.磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂
    C.与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果
    D.磺胺嘧啶的抗菌作用较好
    E.磺胺嘧啶不溶于稀盐酸

    答案：E
    解析：
    E项，磺胺嘧啶微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。

  • 第3题：

    请简述磺胺类药物抗菌消炎的机制.


    对磺胺类敏感的细菌，在生长繁殖过程中不能利用现成的叶酸，必须以蝶啶，对氨苯甲酸为原料，在二氢蝶酸合酶的作用下合成二氢蝶酸，并进一步与谷氨酸生成二氢叶酸，后者在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸，四氢叶酸活化后，可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶及嘌呤的合成。磺胺类药物的基本结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢蝶酸合酶，进而阻止细菌二氢叶酸的合成，从而发挥抑菌作用。

  • 第4题：

    磺胺类药物通过抑制细菌______酶发挥抗菌作用；青霉素通过抑制细菌______合成发挥抗菌作用。


    答案：
    解析：
    二氢叶酸还原；细胞壁

  • 第5题：

    关于磺胺类药物，下列说法正确的是（）

    A磺胺类药物抗菌谱广

    B磺胺类药物对肝肾损伤较小

    C临床上没有明确磺胺类药物是否适用于妊娠期妇女

    D磺胺类药物抗菌谱较广，对G+和G-菌均有效果，且不易耐药


    A
    略

  • 第6题：

    4、结合本章内容与第三章“酶”的知识，简述磺胺类药物的抗菌机理。


    C

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