调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。A.等位基因自由组合 B.同源染色体自由组合 C.常染色体与性染色体自由组合 D.同源染色体上的非等位基因自由组合

题目
调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。

A.等位基因自由组合
B.同源染色体自由组合
C.常染色体与性染色体自由组合
D.同源染色体上的非等位基因自由组合
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1.苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病

2.仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

3.连续传代，男女发病机会均等的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

4.毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

更多“调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。”相关问题

  • 第1题：

    下列哪种情况应限制生育

    A．X连锁隐性遗传病

    B．男女一方患严重的常染色体显性遗传病

    C．男女双方均患严重的常染色体隐性遗传病

    D．男女一方患严重的多基因遗传病

    E．三代以内旁系血亲


    正确答案：A
    X连锁隐性遗传病的传递特点是女方为携带者，1／2可能将致病基因传给男孩成为患者，但男方为患者不直接传给男孩。若已知女方为X连锁隐性遗传病患者或携带者与正常男性婚配，只允许生育女孩而限制生育男孩。

  • 第2题：

    关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ）

    A.致病基因在常染色体上
    B.患者双亲必有一方患病
    C.男女患病机会均等
    D.患者子女有25%几率发病
    E.以上均不是

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    A常染色体上

    BX染色体上

    CY染色体上

    D性染色体上


    D
    略

  • 第4题：

    掌跖角化一牙周破坏综合征属于常染色体隐性遗传病，男女患病均等。


    正确答案:正确

  • 第5题：

    肝豆状核变性属于（　）

    • A、性染色体显性遗传病
    • B、性染色体隐性遗传病
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、以上都不是

    正确答案:C

  • 第6题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）

    • A、1/44
    • B、1/88
    • C、7/2200
    • D、3/800

    正确答案:A

  • 第7题：

    关于常染色体显性遗传病错误的是（）

    • A、致病基因在常染色体上
    • B、患者双亲必有一方患病
    • C、男女患病机会均等
    • D、患者子女有25％几率发病
    • E、以上均不是

    正确答案:D

  • 第8题：

    某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时，应该（）

    • A、选择发病率较低的遗传病
    • B、保证调查的群体足够大
    • C、在患者家系中随机调查
    • D、调查常染色体隐性遗传病

    正确答案:B

  • 第9题：

    男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    Autosomal dominant是指（）
    A

    性染色体显性遗传病

    B

    性染色体隐性遗传病

    C

    常染色体显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    仅男性患病的是（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
    A

    常染色体上

    B

    X染色体上

    C

    Y染色体上

    D

    性染色体上


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    抗VD佝偻病属于:()

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病


    参考答案c

  • 第14题：

    哪项不是常染色体隐性遗传的特征

    A.父母有血缘关系者较多见
    B.患者同胞的发病几率为50%
    C.患者同胞的发病几率为25%
    D.大多数情况下男女患病几率相等
    E.患者的父母及子女均健康

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    哪项不是常染色体隐性遗传的特征（）

    • A、患者的父母及子女均健康
    • B、患者同胞的发病几率为25%
    • C、患者同胞的发病几率为50%
    • D、大多数情况下男女患病几率相等
    • E、父母有血缘关系者较多见

    正确答案:C

  • 第16题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第17题：

    下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）

    • A、调查时最好选取多基因遗传病
    • B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
    • C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%
    • D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病

    正确答案:C

  • 第18题：

    遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列哪种情况应限制生育（）

    • A、X连锁隐性遗传病
    • B、男女一方患严重的常染色体显性遗传病
    • C、男女双方均患严重的常染色体隐性遗传病
    • D、男女一方患严重的多基因遗传病
    • E、三代以内旁系血亲

    正确答案:A

  • 第20题：

    下列各项叙述中，不正确的是（）

    • A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病
    • B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传
    • C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零
    • D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    关于常染色体显性遗传病错误的是（）
    A

    致病基因在常染色体上

    B

    患者双亲必有一方患病

    C

    男女患病机会均等

    D

    患者子女有25％几率发病

    E

    以上均不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X染色体上的隐性遗传

    D

    X染色体上的显性遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    连续传代，男女发病机会均等的是（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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