3、遗传多态性是指
A.同一基因位点上多个等位基因引起
B.同一基因位点上单个等位基因引起
C.不同基因位点上多个等位基因引起
D.不同基因位点上单个等位基因引起
第1题:
遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异,主要包括
A、多糖遗传标记
B、形态学遗传标记
C、蛋白质遗传标记
D、脂质遗传标记
E、DNA遗传标记
第2题:
下列哪一项不是人类遗传多态性现象。()
A.蛋白酶多态性
B.糖的多态性
C.抗原多态性
D.DNA多态性
第3题:
第4题:
血型通常是指( )
第5题:
遗传标记(Geneticmarkers)可以明确反映遗传多态性的生物特征,其两个基本特征是()和()。
第6题:
微卫星DNA具有高度多态性,可作遗传标记。
第7题:
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()
第8题:
多态性
连锁不平衡
单体型遗传方式
显性遗传
隐性遗传
第9题:
蛋白酶多态性
糖的多态性
抗原多态性
DNA多态性
第10题:
第11题:
药物代谢酶的基因多态性
药物直接作用靶位的基因多态性
药物转运蛋白的基因多态性
遗传多态性
药物载体的多态性
第12题:
第13题:
以基因为导向的个体化用药研究主要基于
A、药物代谢酶的基因多态性
B、药物直接作用靶位的基因多态性
C、药物转运蛋白的基因多态性
D、遗传多态性
E、药物载体的多态性
第14题:
血型是指( )
A.ABO血型
B.红细胞血型
C.人体血液各种成分的遗传多态性标记
D.白细胞血型
E.血小板血型
第15题:
下列哪一项不是人类遗传多态性现象。()
第16题:
遗传多态性
第17题:
简述遗传标记(多态性)。
第18题:
HLA复合体的遗传特征单倍型遗传、高度的多态性、()。
第19题:
MHC的遗传特征是()
第20题:
指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
是第2代DNA多态性
它占所有已知多态性的50%以上
它主要有替换和缺失两种形式
它主要是3个或4个等位多态性
第21题:
多糖遗传标记
形态学遗传标记
蛋白质遗传标记
脂质遗传标记
DNA遗传标记
第22题:
第23题:
第24题:
ABO血型
红细胞血型
人体血液各种成分的遗传多态性标记
白细胞血型
血小板血型