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第1题：
药物的代谢反应主要发生在两个苯环上，代谢产物活性降低
A .贝诺酯 B .对乙酰氨基酚
C .安乃近 D .双氯芬酸纳
E .布洛芬答案：D解析：本组题考查药物的体内代谢。
双氯芬酸纳，具有抗炎、镇痛和解热作用。在体内的代谢主要以两个苯环的氧化为主。水解反应是具有酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径，如贝诺酯在体内水解称阿司匹林及对乙酰氨基酚产生治疗作用。布洛芬等芳丙酸类抗炎药通常在体内手性异构体间会发生转化。布洛芬在体内部分R异构体转化为S异构体。 -
第2题：
由于苯环比较稳定，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的加成反应。
正确答案:错误 -
第3题：
长链烷基苯氧化通常发生在（）。
- A、苯环上
- B、苯环侧链上
- C、苯环侧链的α—氢原子上
- D、苯环侧链的β—氢原子上
正确答案:C -
第4题：
简述什么是亲电取代反应？ 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？
正确答案:缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体（如苯）所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大π键，苯环上下都被离域的π电子所笼罩，因此，苯成为良好的电子给予体，极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。 -
第5题：
苯环倾向于发生亲电取代反应，而不是亲电加成反应。
正确答案:正确 -
第6题：
PS分子链上的苯环和α位上的H易发生氧化反应。
正确答案:正确 -
第7题：
发生在苯环上的下列反应中，不属于亲电取代反应的是（）。
- A、硝化
- B、氧化
- C、磺化
- D、傅-克烷基化
正确答案:B -
第8题：
苯环亲电取代反应历程中形成的中间体称为（）
正确答案:σ-络合物 -
第9题：
问答题萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？正确答案： 萘的α位活性比β位大，所以取代反应一般得到的是α位产物。原子在空间上有相互干扰作用，因此α-萘磺酸是比较不稳定的，在较高的温度下会转位成β-萘磺酸，因此萘的其他β-衍生物往往通过β-萘磺酸来制取。解析： 暂无解析 -
第10题：
判断题苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？正确答案： 苯酚的活性大。因为酚羟基是个强的供电基，使苯环上的电子云密度增加，有利于芳环上亲电取代反应。解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题苯环上的磺化反应不是（）A亲电取代反应
B亲核取代反应
C亲电加成反应
D亲核加成反应
正确答案： C,B解析： 暂无解析 -
第13题：
说明如何加快亲电取代反应？
正确答案:反应物分子中若有供电子基团时，则反应部位的电子密度增大，有利于亲电取代反应。另一方面，从亲电试剂来看，正电性越大，则进攻能力越强，应考虑采用增大进攻试剂的亲电活性来加快亲电取代反应。 -
第14题：
苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。
正确答案:错误 -
第15题：
苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。
正确答案:正确 -
第16题：
硝基的存在使芳环上的亲电取代反应难于进行。
正确答案:正确 -
第17题：
由于苯环比较稳定，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。
正确答案:正确 -
第18题：
发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态？ 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应？
正确答案:苯环上的亲电取代反应要经历π络合物和σ络合物的中间态。苯环亲电取代中间体的共振式有三种，当含有邻对位定位基时，由共振式可看出只有取代基在邻对位时，此定位基的推电子效应使得与它相邻的碳原子上的正电荷密度降低而变得稳定。相反，含有间位定位基时，其吸电子效应，使邻、对位电子密度下降，相对而言，间位的电子密度要高一些，从而使间位及容易发生亲电取代反应。 -
第19题：
吲哚发生亲电取代反应时，含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。
正确答案:正确 -
第20题：
萘的亲电取代反应主要发生在-位。
正确答案:错误 -
第21题：
问答题在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。正确答案： 甲基属于第一类定位基，也称致活基团，连在苯环上，会使苯环电子云密度增加，故再进行亲电取代反应时，会比苯容易。解析： 暂无解析 -
第22题：
判断题苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第23题：
判断题芳环上的C-烷化反应是亲电取代反应。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第24题：
判断题芳环上卤基的碱性水解反应是亲电取代反应。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析