血站各业务岗位工作的记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容、原因和日期,并在更改处签名。献血、检测和供血的原始记录应当至少保存______年,法律、行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行
A、两
B、三
C、五
D、十
E、永久保存
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
《血站管理办法》规定,献血、检测和供血的原始记录应当至少保存几年。()
A.1
B.3
C.5
D.10
第3题:
批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第4题:
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。
复核人
略
第5题:
血站各业务岗位工作记录应做到()
第6题:
献血.检测和供血的原始记录应当至少保存()年。
第7题:
记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。
第8题:
血站各业务岗位工作记录应做到()
第9题:
根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()
第10题:
十年
八年
五年
一年
第11题:
2年
5年
10年
20年
永久保存
第12题:
第13题:
献血、检测和供血的原始记录应当至少保存:
A.十年
B.八年
C.五年
D.一年
E.三年
第14题:
批生产记录( )
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第15题:
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得更改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第16题:
以下血液资料至少要保存十年的是()
第17题:
血站献血、检测、供血的原始记录应当至少保持三年,另外有规定的,依照有关规定执行。
第18题:
批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()
第19题:
填写书面记录及凭证,需要更改时应做到()。
第20题:
献血.检测和供血的原始记录应当至少保存()。
第21题:
两
三
五
十
永久保存
第22题:
一年
二年
五年
十年
三十年
第23题:
应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。
记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。
献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。
血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。