物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测A、根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点B、根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点C、根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点D、根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点E、根据包装的性质确定放置指示剂的个数

题目

物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测

A、根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点

B、根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点

C、根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点

D、根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点

E、根据包装的性质确定放置指示剂的个数


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  • 第1题:

    环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是()

    A.物理监测:每次灭菌均应进行

    B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测

    C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认


    答案:C

  • 第2题:

    使用下排气压力蒸汽灭菌器灭菌时,对物品包装要求的叙述错误的是

    A.包装材料使用前应在温度18~22℃条件下放置2小时
    B.布包层数不少于两层
    C.灭菌包每包内放置化学指示剂
    D.敷料包不超过5kg
    E.物品包体积不超过30cm×30cm×50cm

    答案:E
    解析:
    使用下排气压力蒸汽灭菌器灭菌时,物品包体积不超过30cm×30cm×25cm。

  • 第3题:

    在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定

    A.物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
    B.化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
    C.生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
    D.B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
    E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

    答案:E
    解析:
    灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用。

  • 第4题:

    对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()

    A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用

    B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测

    C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测

    D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

    E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测


    本题答案:C
    本题解析:国家卫生计生委《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》(2005年)规定灭菌设备常规使用条件下,至少每月进行一次生物监测。

  • 第5题:

    有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,哪项是错误的

    A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
    B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
    C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
    D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
    E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

    答案:C
    解析:
    卫生部《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》(2005年)规定灭菌设备常规使用条件下,至少每月进行一次生物监测。