下列染色体改变中不属于人体细胞染色体分离异常的是（ ）。A.单倍体 B.二倍体 C.三倍体 D.四倍体 E.21三体

题目
下列染色体改变中不属于人体细胞染色体分离异常的是（ ）。

A.单倍体
B.二倍体
C.三倍体
D.四倍体
E.21三体
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1.精子发生是从下列哪项开始的A、精原细胞的分裂增殖B、初级精母细胞的染色体复制C、精子细胞的形成D、次级精母细胞姊妹染色体分离E、精子改变形态

2.染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制

3.染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤

4.微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常

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  • 第1题：

    关于MDS细胞遗传学改变的叙述，不正确的是
    A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8


    答案：A
    解析：
    Ph染色体阳性是慢性粒细胞白血病的特点，而不是MDS的特点（A错）。40% ~70%的MDS 有克隆性染色体核型异常，多为缺失性改变，以+8、-5/5q-、-7/7q-、20q-最常见。

  • 第2题：

    染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。


    正确答案:结构

  • 第3题：

    确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。

    • A、DNA交换或重排
    • B、DNA完整性改变
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变或染色体分离改变
    • E、细胞分裂异常

    正确答案:D

  • 第4题：

    染色体数目异常的基础是（）。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第5题：

    下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）

    • A、非同源染色体之间相互交换片段
    • B、染色体中DNA的一个碱基发生改变
    • C、染色体缺失片段
    • D、染色体增加片段

    正确答案:B

  • 第6题：

    染色体非整倍性改变的机理可能是（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体核内复制
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离

    正确答案:D

  • 第7题：

    染色体数目异常形成的可能原因是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体倒位
    • C、染色体丢失
    • D、染色体不分离
    • E、染色体复制

    正确答案:C,D

  • 第8题：

    填空题
    染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。

    正确答案： 结构
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体核内复制


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
    A

    染色体断裂率

    B

    染色体位易位

    C

    染色体倒位

    D

    细胞分裂过程中染色体部分不分离

    E

    染色体发生核内复制


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    若发现十倍体的菊花品系的体细胞中含95条染色体，则体细胞中所含的正常染色体组和异常染色体组数分别有（假定异常染色体组中只改变一条染色体）（）
    A

    3和7

    B

    2和8

    C

    4和6

    D

    1和9


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列不属于人体细胞结构的是（）
    A

    细胞膜

    B

    基质

    C

    核膜

    D

    染色体

    E

    芽胞


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    染色体数目异常的基础主要是（）

    A染色体复制

    B染色体断裂

    C染色体易位

    D染色体不分离


    D
    略

  • 第14题：

    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体核内复制

    正确答案:D

  • 第15题：

    下列不属于人体细胞结构的是（）

    • A、细胞膜
    • B、基质
    • C、核膜
    • D、染色体
    • E、芽胞

    正确答案:E

  • 第16题：

    下列关于性染色体的叙述，正确的是（）

    • A、x染色体是人体正常发育必需的染色体
    • B、性染色体上基因决定的性状只与性别特征有关
    • C、人类的X染色体和Y染色体不属于同源染色体
    • D、性染色体存在于所有生物的细胞中

    正确答案:A

  • 第17题：

    下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）①非同源染色体之问相互交换片段；②同源染色体之间通过互换交换片段；③染色体中DNA的一个碱基发生改变；④染色体缺失或增加片段。

    • A、①③
    • B、②④
    • C、②③
    • D、③④

    正确答案:C

  • 第18题：

    染色体数目异常产生的原因是（）。

    • A、染色体丢失
    • B、染色体易位
    • C、染色体不分离
    • D、核内复制
    • E、双受精

    正确答案:A,C,D,E

  • 第19题：

    下列有关性染色体的叙述中，正确的是（）

    • A、性染色体只出现在性器官内的性细胞中
    • B、男性的一对性染色体是XX
    • C、性染色体在体细胞有丝分裂时发生联会行为
    • D、X染色体是人体正常发育必需的染色体

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    染色体数目异常的基础是（）。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体倒位

    C

    染色体丢失

    D

    染色体不分离

    E

    染色体复制


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    微核试验的遗传学终点为（　　）。
    A

    DNA完整性改变

    B

    DNA交换或重排

    C

    DNA碱基序列改变

    D

    染色体完整性改变或染色体分离改变

    E

    细胞分裂异常


    正确答案： E
    解析： 微核试验是观察受试物能否产生微核的试验。可检出：DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。其反映的遗传学终点为染色体分离和染色体完整性。

  • 第23题：

    单选题
    确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。
    A

    DNA交换或重排

    B

    DNA完整性改变

    C

    DNA碱基序列改变

    D

    染色体完整性改变或染色体分离改变

    E

    细胞分裂异常


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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