第1题:
有关连续监测法,错误的是
A、适用于酶活性的测定
B、是在反应达到平衡时进行连续观察
C、是在反应呈线性期进行连续观察
D、连续监测法又称速率法
E、连续监测法即零级反应速率法
第2题:
连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A.260nm
B.280nm
C.340nm
D.410nm
E.620nm
第3题:
第4题:
第5题:
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?
L丙氨酸和α-酮戊二酸在ALT的作用下,生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脱氢酶作用下生成L-乳酸,同时NADH被氧化为NAD+,可在340nm处连续监测到NADH的消耗量,从而计算出ALT的活性浓度。
用双试剂法,首先使血清与缺少α-酮戊二酸的底物溶液混合,37保温5分钟,将标本中所含的α-酮酸消耗完,然后再加入α-酮戊二酸启动ALT催化的反应。
略
第6题:
酶活性测定方法按反应时间分类()
第7题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第8题:
适用于酶活性的测定
是在反应达到平衡时进行连续观察
是在反应呈线性期进行连续观察
连续监测法又称速率法
连续监测法即零级反应速率法
第9题:
405nm
510nm
700nm
340nm
450nm
第10题:
在不停止酶反应条件下测底物的变化量
在不停止酶反应条件下测产物的变化量
临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
第11题:
适用于酶活性的测定
是在反应达到平衡时进行连续观察
是在反应呈线性期进行连续观察
连续监测法又称速率法
连续监测法又称动态分析法
第12题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第13题:
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是
A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量
B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量
C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶
E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
第14题:
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A.260nm
B.280nm
C.340nm
D.410nm
E.620nm
第15题:
第16题:
第17题:
连续监测法测LD酶活性。取血清50ul,加LD-P法试剂1.0ml,混匀,置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45,第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1,吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。
根据酶活性U/L=ΔA/min×103×VT/(mε×l×V)有:
V.T:反应液总体积,V:血清体积,l:比色皿光径,mε:6.3L·cm-1·mmol-1)
L.D(U/L)=
×103×1.05/(6.3×1×0.05)
=333U/L
略
第18题:
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()
第19题:
在不停止酶反应条件下测底物的变化量
在不停止酶反应条件下测产物的变化量
临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶
常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
第20题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
第21题:
定时法
连续监测法
平衡法
分光光度法
旋光法
第22题:
第23题:
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm