下列属于合法药品广告的是() A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书，但是客观真实B.药品广告含有表示功效的断言或者保证C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明D.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC药品广告

题目
下列属于合法药品广告的是()

A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书，但是客观真实
B.药品广告含有表示功效的断言或者保证
C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明
D.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC药品广告
相似考题

1.审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.属于合法药品广告的是( )A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书，但是客观真实B.药品广告含有表示功效的断言或者保证C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明D.将药品广告进行入户直投E.在某地方电视台播放北京某制药厂生产之OTC的

3.药品广告批准文号的申请人可以是()。A、具有合法资格的药品生产企业B、具有合法资格的药品批发企业C、具有合法资格的药品零售企业D、具有合法资格的医疗机构

4.关于药品广告,下列说法错误的是()。A.药品广告的内容必须真实、合法，以国家质量监督检验检疫总局批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

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  • 第1题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

    C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

    D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关


    答案：C

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    药品广告的申请人必须是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业.

    C、药品使用单位

    D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    E、具有合法资格的药品生产企业


    参考答案：D

  • 第4题：

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：A
    略

  • 第5题：

    属于合法药品广告的是

    A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书，但是客观真实
    B.药品广告含有表示功效的断言或保证
    C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明
    D.将药品广告进行入户直投
    E.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC的广告

    答案：E
    解析：
    违法药品广告特点夸大功效，断言保证;宣传获得某某奖项、有专家、患者产品功效作证明等;许下诺言;国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品不得发布广告;药品广告不得入户直投。

  • 第6题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）

    • A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
    • B、销售药品时，必须明码标注实际价格
    • C、处方药严禁发布药品广告
    • D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
    • E、药品广告的内容必须真实合法

    正确答案:C

  • 第8题：

    下列属于广播电视可以播放的广告有（）。

    • A、酒类广告
    • B、烟草广告
    • C、麻醉药品广告
    • D、毒性药品广告

    正确答案:A

  • 第9题：

    属于合法药品广告的是

    • A、药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书，但是客观真实 
    • B、药品广告含有表示功效的断言或者保证 
    • C、药品广告利用中国医学科学院的名义做证明 
    • D、将药品广告进行入户直投 
    • E、在某地方电视台播放北京某制药厂生产之OTC的 

    正确答案:E

  • 第10题：

    依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是

    • A、具有合法资格的药品生产企业
    • B、正在筹建过程中的药品生产企业
    • C、具有合法资格的药品经营企业
    • D、国外药品生产企业
    • E、中国公民

    正确答案:A,C

  • 第11题：

    单选题
    关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）
    A

    药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合

    B

    销售药品时，必须明码标注实际价格

    C

    处方药严禁发布药品广告

    D

    发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准

    E

    药品广告的内容必须真实合法


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列属于广播电视可以播放的广告有（）。
    A

    酒类广告

    B

    烟草广告

    C

    麻醉药品广告

    D

    毒性药品广告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

    A、药品零售组织

    B、药品使用组织

    C、药品批发组织

    D、药品生产组织

    E、药品销售代理组织


    参考答案：E

  • 第14题：

    关于药品广告下列说法正确的是()。

    A、药品广告的内容应当真实、合法

    B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C、广告内容不得含有虚假的内容

    D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。

    E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理


    答案ABCD

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是

    A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容

    B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准

    C.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证


    正确答案：B

  • 第16题：

    属于合法药品广告的是( )

    A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书，但是客观真实
    B.药品广告含有表示功效的断言或者保证
    C.药品广告利用中国医学科学院的名义作证明
    D.将药品广告进行入户直投
    E.在某地方电视台播放北京某制药厂生产之OTC的广告

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    下列属于合法药品广告的是( )

    A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书，但是客观真实
    B.药品广告含有表示功效的断言或者保证
    C.药品广告利用中国医学科学院的名义作证明
    D.将药品广告进行入户直投
    E.在某地方电视台播放北京某制药厂生产之OTC的广告

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    下列关于药品广告的说法错误的是

    A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
    B. 处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
    C. 药品广告的内容必须真实、合法
    D. 药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
    E. 处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

    答案：B
    解析：
    药品广告的限制性规定：
    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第19题：

    药品广告的内容必须真实，合法。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）

    • A、药品注册管理
    • B、药事组织许可证管理
    • C、药品广告管理
    • D、药品的价格管理
    • E、药品的监督查处

    正确答案:E

  • 第21题：

    以下属于违禁广告的是（）。

    • A、医疗广告
    • B、医疗器械广告
    • C、保健药品广告
    • D、麻醉药品广告

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案： E
    解析： 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

  • 第23题：

    多选题
    依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
    A

    具有合法资格的药品生产企业

    B

    正在筹建过程中的药品生产企业

    C

    具有合法资格的药品经营企业

    D

    国外药品生产企业

    E

    中国公民


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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