X连锁显性遗传病A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

题目

X连锁显性遗传病

A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


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参考答案和解析
参考答案:A
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  • 第1题:

    携带者指的是()

    A、带有一个致病基因而发病的个体

    B、显性遗传病杂合子中,发病轻的个体

    C、显性遗传病杂合子中,未发病的个体

    D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体

    E、以上都不对


    参考答案:D

  • 第2题:

    X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,( )。

    A、儿子均发病

    B、女儿均发病

    C、子女各1/2发病

    D、子女均正常

    E、女儿为隐性携带者


    参考答案:B

  • 第3题:

    丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )


      正确答案:C

    • 第4题:

      有关X连锁隐性遗传病的描述,下列不正确的是( )

      • A、致病基因在X染色体上
      • B、携带致病基因的男性必定发病,携带致病基因的女性为携带者
      • C、生育的男孩可能一半是病人
      • D、生育的女孩可能一半为携带者
      • E、生育的女孩可能一半健康,一半为病人

      正确答案:E

    • 第5题:

      人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()

      • A、显性基因位于常染色体
      • B、隐性基因位于常染色体上
      • C、显性基因位于X染色体
      • D、隐性基因位于X染色体上

      正确答案:C

    • 第6题:

      男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()

      • A、常染色体上
      • B、X染色体上
      • C、Y染色体上
      • D、性染色体上

      正确答案:D

    • 第7题:

      男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()

      • A、常染色体显性遗传病
      • B、常染色体隐性遗传病
      • C、X伴性显性遗传病
      • D、X伴性隐性遗传病
      • E、伴性遗传病

      正确答案:C

    • 第8题:

      X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()

      • A、女儿均发病
      • B、女儿均不发病
      • C、儿子均正常
      • D、儿子均为携带者
      • E、子女各有1/2发病

      正确答案:A,C

    • 第9题:

      单选题
      X连锁隐性遗传病()。
      A

      致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

      B

      女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

      C

      夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

      D

      夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

      E

      多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


      正确答案: E
      解析: 暂无解析

    • 第10题:

      单选题
      X连锁显性遗传病()。
      A

      致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

      B

      女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

      C

      夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

      D

      夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

      E

      多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第11题:

      单选题
      常染色体隐性遗传病()。
      A

      致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

      B

      女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

      C

      夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

      D

      夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

      E

      多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


      正确答案: A
      解析: 暂无解析

    • 第12题:

      常染色体显性遗传病()。

      A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

      B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

      C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

      D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

      E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


      本题答案:D

    • 第13题:

      X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。

      A. 男性患病率高于女性
      B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者
      C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病
      D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病

      答案:A,B
      解析:
      男性染色体为XY,女性染色体为XX,X连锁隐性遗传病若发生在男性,只要X染色体携带致病基因即发病,而女性需要两个X染色体同时携带致病基因才会发病,所以男性患病率高。

    • 第14题:

      儿科遗传性疾病一般分类为

      • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
      • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
      • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
      • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
      • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

      正确答案:E

    • 第15题:

      某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()

      • A、常染色体上
      • B、X染色体上
      • C、Y染色体上
      • D、性染色体上

      正确答案:B

    • 第16题:

      下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()

      • A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
      • B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病
      • C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
      • D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

      正确答案:B

    • 第17题:

      子女发病率为1/4的遗传病为()。

      • A、常染色体显性遗传
      • B、常染色体隐性遗传
      • C、X连锁显性遗传
      • D、X连锁隐性遗传
      • E、Y连锁遗传

      正确答案:B

    • 第18题:

      X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()

      • A、儿子均发病
      • B、女儿均发病
      • C、子女各1/2发病
      • D、子女均正常
      • E、女儿为隐性携带者

      正确答案:B

    • 第19题:

      男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()

      • A、常染色体上
      • B、X染色体上
      • C、Y染色体上
      • D、性染色体上

      正确答案:D

    • 第20题:

      单选题
      有关X连锁隐性遗传病的描述,下列不正确的是( )
      A

      致病基因在X染色体上

      B

      携带致病基因的男性必定发病,携带致病基因的女性为携带者

      C

      生育的男孩可能一半是病人

      D

      生育的女孩可能一半为携带者

      E

      生育的女孩可能一半健康,一半为病人


      正确答案: E
      解析: 暂无解析

    • 第21题:

      单选题
      X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()
      A

      儿子均发病

      B

      女儿均发病

      C

      子女各1/2发病

      D

      子女均正常

      E

      女儿为隐性携带者


      正确答案: A
      解析: 暂无解析

    • 第22题:

      单选题
      交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()
      A

      常染色体显性遗传病

      B

      常染色体隐性遗传病

      C

      X-连锁显性遗传病

      D

      X-连锁隐性遗传病

      E

      Y-连锁遗传病


      正确答案: B
      解析: 暂无解析