X连锁显性遗传病
A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第1题:
A、带有一个致病基因而发病的个体
B、显性遗传病杂合子中,发病轻的个体
C、显性遗传病杂合子中,未发病的个体
D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体
E、以上都不对
第2题:
X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,( )。
A、儿子均发病
B、女儿均发病
C、子女各1/2发病
D、子女均正常
E、女儿为隐性携带者
第3题:
丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )
第4题:
有关X连锁隐性遗传病的描述,下列不正确的是( )
第5题:
人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()
第6题:
男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()
第7题:
男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()
第8题:
X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()
第9题:
致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第10题:
致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第11题:
致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第12题:
常染色体显性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第13题:
第14题:
儿科遗传性疾病一般分类为
第15题:
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()
第16题:
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()
第17题:
子女发病率为1/4的遗传病为()。
第18题:
X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()
第19题:
男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()
第20题:
致病基因在X染色体上
携带致病基因的男性必定发病,携带致病基因的女性为携带者
生育的男孩可能一半是病人
生育的女孩可能一半为携带者
生育的女孩可能一半健康,一半为病人
第21题:
儿子均发病
女儿均发病
子女各1/2发病
子女均正常
女儿为隐性携带者
第22题:
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X-连锁显性遗传病
X-连锁隐性遗传病
Y-连锁遗传病