一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并A、蛋白营养缺乏B、ACTH缺乏C、LH缺乏D、FSH缺乏E、GHRH缺乏若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊A、GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素B、TRH兴奋试验C、ACTH兴奋试验D、GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素E、PTH兴奋试验治疗过程中除定期测定身高外，还必须监测的指标是A、血红蛋白量B、尿蛋白C、钙、磷、碱性磷酸酶D、甲状腺功能E、血脂

题目

一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并A、蛋白营养缺乏

B、ACTH缺乏

C、LH缺乏

D、FSH缺乏

E、GHRH缺乏

若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊A、GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素

B、TRH兴奋试验

C、ACTH兴奋试验

D、GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素

E、PTH兴奋试验

治疗过程中除定期测定身高外，还必须监测的指标是A、血红蛋白量

B、尿蛋白

C、钙、磷、碱性磷酸酶

D、甲状腺功能

E、血脂

相似考题

1.由于GH1基因缺乏的为A.特发性生长激素缺乏症B.器质性生长激素缺乏症C.暂时性生长激素缺乏症D.遗传性生长激素缺乏症E.单纯性生长激素缺乏症

2.关于生长激素缺乏症的诊断,下述哪项错误 ( )A、任意血GH>10μg/L可排外GHDB、生理性试验常用作对疑诊患儿筛查C、必须有两项刺激试验结果都不正常，才能确诊生长激素缺乏症D、必须采用刺激试验来判断垂体分泌生长激素的功能是否正常E、GHRH试验最可靠

3.先天性卵巢发育不全综合征的治疗为 ( )A、确诊后立即应用人生长激素+雌激素B、确诊后先用雌激素，到成年后加入生长激素C、单用雌激素D、单用人生长激素E、确诊后即用人生长激素，到骨龄达12岁以上时加雌激素

4.生长激素缺乏症的患儿应用促合成代谢激素时，须密切监测A．血生长激素水平B．肝肾功能C．骨龄发育情况D．身高增长情况E．体重变化

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  • 第1题：

    男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症

    B、部分性生长激素缺乏症

    C、正常状态

    D、生长激素神经分泌障碍

    E、体质性青春期延迟

    若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症

    B、部分性生长激素缺乏症

    C、正常状态

    D、生长激素神经分泌功能障碍

    E、体质性青春期延迟


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：A

  • 第2题：

    生长激素缺乏症患儿应用促合成代谢激素时，须密切监测

    A、血生长激素水平

    B、肝肾功能

    C、骨龄发育情况

    D、身高增长情况

    E、体重变化


    参考答案：C

  • 第3题：

    A.特发性生长激素缺乏症
    B.器质性生长激素缺乏症
    C.暂时性生长激素缺乏症
    D.遗传性生长激素缺乏症
    E.单纯性生长激素缺乏症

    由于GH1基因缺乏的为

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    先天性卵巢发育不全综合征的治疗为( )

    A、确诊后立即应用人生长激素+雌激素

    B、确诊后先用雌激素，到成年后加人生长激素

    C、单用雌激素

    D、单用人生长激素

    E、确诊后即用人生长激素，到骨龄达12岁以上时加雌激素


    参考答案：E

  • 第5题：

    由于GHI基因缺乏的为

    A.特发性生长激素缺乏症

    B.器质性生长激素缺乏症

    C.暂时性生长激素缺乏症

    D.遗传性生长激素缺乏症

    E.单纯性生长激素缺乏症


    正确答案：E

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