先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后B、生后1～4周C、生后4～6周D、生后6～8周E、以上均不是

题目
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后<1周B、生后1～4周C、生后4～

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于

A、生后<1周

B、生后1～4周

C、生后4～6周

D、生后6～8周

E、以上均不是

相似考题

1.足月新生儿生理性黄疸多发生于A、生后第1～2天出现黄疸，10天左右消退B、生后第24小时出现黄疸，3天内进行性加重C、生后第4～7天出现黄疸，10天后消退D、生后第2～5天出现黄疸，10～14天消退E、生后第7天后出现黄疸，呈进行性加重答案：D

2.关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是A、分为典型和非典型B、典型分为失盐型和单纯男性化型C、典型为重型，非典型为轻型D、典型的发病率高于非典型E、典型的发病率低于非典型

3.先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( )A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

4.脐风多发生于A、生后24小时B、生后2～3天C、生后4～7天D、生后2～3周E、生后3～4周

参考答案和解析
参考答案：B
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  • 第1题：

    关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是

    A、典型的发病率高于非典型
    B、典型的发病率低于非典型
    C、分为典型和非典型
    D、典型分为失盐型和单纯男性化型
    E、典型为重型，非典型为轻型

    答案：A
    解析：
    在世界范围内典型的21-OHD型的发病率约为1：15000，不典型的21-OHD型发病率约1：1000。

  • 第2题：

    先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于

    A.生后6～8周
    B.生后<1周
    C.生后1～4周
    D.生后4～6周
    E.以上均不是

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（　）

    A21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

    B21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症

    C21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

    D21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症

    E21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症


    A
    略

  • 第4题：

    先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于

    A、生后6～8周
    B、生后4～6周
    C、生后＜1周
    D、生后1～2周
    E、以上均不是

    答案：D
    解析：
    男性化伴失盐型：由于21-羟化酶严重缺乏，皮质醇和醛固酮分泌皆不足，临床以肾上腺皮质功能不全表现为主。常在生后1～2周内出现精神萎靡,拒奶，呕吐，腹泻和脱水，消瘦，呼吸困难甚至紫绀及皮肤黏膜色素沉着显著。常因诊断、治疗不及时而早期死亡。电解质紊乱特点:低血钠，低血氯，高血钾及代谢性酸中毒。女婴可见外阴两性畸形，而男婴阴茎增大但在1岁内常不明显。

  • 第5题：

    关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是

    A.典型的发病率高于非典型
    B.典型为重型，非典型为轻型
    C.典型分为失盐型和单纯男性化型
    D.分为典型和非典型
    E.典型的发病率低于非典型

    答案：A
    解析：

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