大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体不完全显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、X连锁不完全显性遗传
1.遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
2.遗传性疾病的传递方式有A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体伴性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
3.G6PD缺乏症的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
4.遗传性Ⅺ因子缺乏症A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不全显性遗传
第1题:
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体不完全显性遗传
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: