更多“培养基制备后应保持一定的透明度,下面制备操作影响最大的是( )。A.原料称量混合溶解B.加热煮沸,调 ”相关问题
  • 第1题:

    关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是

    A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施

    B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂

    C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物

    D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解

    E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失


    正确答案:C
    制备溶液剂时应注意的问题有:有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施;易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂;处方中如有溶解度较小的药物,应先将其溶解后再加入其他药物;难溶性药物可加人适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解;对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失。所以答案为C。

  • 第2题:

    溶液剂溶解法制备过程是

    A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装
    B.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装
    C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装
    D.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装
    E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装

    答案:B
    解析:
    溶液剂的制备有二种方法,即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是:药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装等步骤。

  • 第3题:

    溶液剂溶解法制备过程是

    A.药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装
    B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装
    C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装
    D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装
    E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装

    答案:A
    解析:
    溶液剂的制备有二种方法,即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是:药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装等步骤。稀释法则是将药物制成高浓度溶液,再用溶剂稀释至所需浓度即得。所以答案为A。

  • 第4题:

    溶液剂溶解法制备过程是

    A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装

    B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装

    C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装

    D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装

    E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装


    参考答案:A

  • 第5题:

    关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是

    A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
    B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
    C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
    D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
    E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失

    答案:C
    解析:
    制备溶液剂时应注意的问题有:有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施;易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂;处方中如有溶解度较小的药物,应先将其溶解后再加入其他药物;难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解;对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失。所以答案为C。