对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪

题目

对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）

A.是证实某一种药物的试验

B.是证实某一类药物的试验

C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物

D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪

相似考题

1.药物的鉴别试验是指( )。A.确定药物疗效的试验B.辨识药物真伪的试验C.检查药物纯度的试验D.考查药物稳定性的试验E.测定药物含量的试验

2.证实髋关节不稳定的检查方法是A.套叠试验B.外展试验C.巴罗(Barlow)试验D.托马斯(Thomas)试验E.川德伦堡(Trendelenburg)试验

3.根据材料，回答题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 查看材料A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

4.药物的一般鉴别试验是证实某一种药物的依据。( )此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案：B
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  • 第1题：

    食品大肠菌群的检测步骤为

    A、检样稀释、蔗糖发酵试验、分离培养、证实试验和报告

    B、检样稀释、乳糖发酵试验、分离培养、证实试验和报告

    C、检样称重、蔗糖发酵试验、分离培养、证实试验和报告

    D、检样稀释、葡萄糖发酵试验、证实试验和报告

    E、检样稀释、蔗糖发酵试验、证实试验和报告


    参考答案：B

  • 第2题：

    在美国FDA对胎儿危害性的药物分级中,C级药指的是()。

    A.无临床对照试验，未得出有害结论

    B.有足够证据证明对胎儿有害

    C.动物试验证实对胎儿有致畸性但未获得人类试验证实

    D.动物试验表明对胎儿有不良影响，需谨慎使用

    E.抗肿瘤药物等，需谨慎使用


    正确答案：D

  • 第3题：

    下列关于嗜肺军团菌的叙述中正确的是（ ）

    A．军团菌在一般的培养基上可生长

    B．马尿酸水解试验阴性

    C．马尿酸水解试验阳性

    D．对青霉素敏感

    E．对头孢类药物敏感


    正确答案：C

  • 第4题：

    丙二酰脲类鉴别反应是（）的一般鉴别试验

    A.芳酸及酯类药物

    B.生物碱类药物

    C.磺胺类药物

    D.巴比妥类药物


    正确答案：D

  • 第5题：

    关于Optochin试验不正确的是

    A.用于鉴别肺炎链球菌与草绿色链球菌
    B.是一种药物抑菌试验
    C.与胆盐溶菌试验意义相同
    D.与菊糖分解试验意义相同
    E.用于指导临床用药

    答案：E
    解析：
    可用于肺炎链球菌与其他草绿色链球菌的试验有奥普托欣(Optochin)敏感试验、胆汁溶菌试验和菊糖分解试验。该方法主要用于鉴别诊断，而不是抗菌药物的敏感试验，故不能指导临床用药。因此本题正确答案是E。

  • 第6题：

    食品卫生微生物大肠菌群的检验步骤为（ ）。

    A.检样稀释、蔗糖发酵试验、分离培养、证实试验和报告
    B.检样稀释、蔗糖发酵试验、证实试验和报告
    C.检样稀释、乳糖发酵试验、分离培养、证实试验和报告
    D.检样称重、乳糖发酵试验、分离培养、证实试验和报告
    E.检样称重、蔗糖发酵试验、分离培养、证实试验和报告

    答案：C
    解析：
    大肠菌群主要来源于人畜粪便，故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量，推断食品中有无污染肠道致病菌的可能。食品中大肠菌群检验步骤分为检样稀释、乳糖发酵试验、分离培养、证实试验和报告五步，大肠菌群数以100mL（g）检样内大肠菌群最可能数（MPN）表示。

  • 第7题：

    A.Ⅱ期临床试验
    B.Ⅰ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，药物治疗作用初步评价阶段属于（ ）。

    答案：A
    解析：
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

  • 第8题：

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

    A.Ⅱ期临床试验
    B.I期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    答案：B
    解析：
    （1）I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。故选B。

  • 第9题：

    简述药物的一般鉴别试验和专属鉴别试验的区别。


    正确答案:药物的一般鉴别试验和专属鉴别试验的区别在于，一般鉴别试验是以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其相同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别，以区别不同类型的药物。而专属鉴别试验，则是在一般鉴别试验基础上，利用各种药物的化学结构差异来鉴别，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体，达到最终确证药物真伪的目的。

  • 第10题：

    简述药物的一般鉴别试验、专属鉴别试验的定义。


    正确答案: 一般鉴别试验是以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其相同的理化性质进行药物真伪的鉴别，以区别不同类别的药物。
    药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据，它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的理化特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。

  • 第11题：

    判断题
    药物的一般鉴别试验是证实某一种药物的依据。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    简述药物的一般鉴别试验和专属鉴别试验的区别。

    正确答案： 药物的一般鉴别试验和专属鉴别试验的区别在于，一般鉴别试验是以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其相同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别，以区别不同类型的药物。而专属鉴别试验，则是在一般鉴别试验基础上，利用各种药物的化学结构差异来鉴别，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体，达到最终确证药物真伪的目的。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    Optochin试验不正确的是

    A、用于肺炎链球菌与其他链球菌的鉴别

    B、是一种药物抑菌试验

    C、一般用于指导临床用药

    D、与胆汁溶菌试验意义相同

    E、肺炎链球菌对Optochin敏感


    参考答案：C

  • 第14题：

    药物鉴别试验要求的指标是

    A.检测限

    B.定量限

    C.准确度

    D.专属性

    E.精密度


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列叙述与药物鉴别特点不符的是（）

    A.为已知药物的确证试验

    B.是个别分析而不是系统试验

    C.是鉴定未知药物的组成和结构

    D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰


    正确答案：C

  • 第16题：

    下列对"一般鉴别试验"的叙述错误的是

    A.对有机药物多采用典型的官能团反应
    B.是利用药物的化学结构的差异来鉴别药物
    C.只能证实是某一类药物
    D.仅供确认药品质量标准中单一的化学药物
    E.是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪的

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    某一社区居民的龋病患病率高，拟对他们进行龋活性试验，检测变形链球菌数量的方法是

    A. Snyder试验
    B. Dentocult-LB试验
    C. Cariostat试验
    D. DentocultSM试验
    E. DeutobuffStrip试验

    答案：D
    解析：
    DeutobuffStrip试验为酸性状态的指示条，所以E不选。Snyder试验为根据菌斑主酸能力的比色来判断龋活性，所以A不选。Dentocult-LB主要观察乳酸杆菌在唾液及菌斑内每毫升菌落的数量判断龋危险性，所以B不选。Cariostat试验检测牙表面菌斑内产酸菌产酸能力，所以C不选。变链菌附着法，即Dentoc-ultSM试验，此方法是利用变链菌对选择培养基管壁的黏附性，估计唾液中变链菌数，所以D正确。

  • 第18题：

    A.Ⅱ期临床试验
    B.Ⅰ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，新药上市后的应用研究阶段属于（ ）。

    答案：D
    解析：
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

  • 第19题：

    A.Ⅱ期临床试验
    B.Ⅰ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（ ）。

    答案：B
    解析：
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

  • 第20题：

    一般鉴别试验中列有几项试验方法时，可以任选其中一项进行就能作为证实依据。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）

    • A、是证实某一种药物的试验
    • B、是证实某一类药物的试验
    • C、是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物
    • D、是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪

    正确答案:B

  • 第22题：

    药物的一般鉴别试验是证实某一种药物的依据。（）


    正确答案:错误

  • 第23题：

    问答题
    简述药物的一般鉴别试验、专属鉴别试验的定义。

    正确答案： 一般鉴别试验是以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其相同的理化性质进行药物真伪的鉴别，以区别不同类别的药物。
    药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据，它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的理化特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。
    解析： 暂无解析

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