检验和试验状态分()A、待检;B、合格;C、不合格;D、已检品;

题目

检验和试验状态分()

A、待检;

B、合格;

C、不合格;

D、已检品;

相似考题

1.对检验批的处置包括（ ）。A.将接收批样本中的不合格品用合格品替换B.挑出接收批中所有的不合格品C.对拒收批进行全检D.仅对拒收批样本中的不合格品进行替换

2.堆料要堆放整齐并按规定挂置名称、品种、规格、数量、进货日期等标牌以及状态标识:（ ）。A.合格 B.已检合格 C.待检 D.基本合格 E.不合格

3.药品质量公告应当包括A.检品标示的生产企业 B.检品来源 C.检验依据 D.不合格项目

4.设备储存包括( )。A．待检设备存放B．检验后合格的入库存放C．检验后不合格设备存放D．检验后不合格的返修或销毁E．其他必要的储存

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  • 第1题：

    为对某种产品进行验收，质检部门根据生产特点，针对不合格品百分数设计了计 数调整型抽样方案，如下表所示。

    每个操作员一天生产的全部产品作为一个交检批。检验时，检验员根据生产时间 每隔半小时从每个操作员生产的产品中取样，共抽取80个产品，检验所有的特性。 以下数据是其中一个交检批的检验结果：
    1个产品的特性1不合格 2个产品的特性2不合格 1个产品的特性2、3不合格 5个产品的特性4不合格 3个产品的特性4、5不合格
    根据检验结果，检验员对该批产品作了不接收的判定。质量管理部门要求检验员 对该批产品作全数检验，并要求对不合格品进行返工和返修。

    根据检验结果，可统计出（）。
    A. B类不合格品有3个 B. A类不合格品有I个
    C. B类不合格品有4个 D. C类不合格品有9个


    答案：A,B
    解析：
    。2个产品的特性2不合格，1个产品的特性2、3不合格，因此B类不合格 品为3个；5个产品的特性4不合格，3个产品的特性4、5不合格，因此C类不 合格品为8个。

  • 第2题：

    药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。
    红色
    略

  • 第3题：

    4、GMP关键要素中的防止混淆主要是指（）

    A．防止不同类型的产品混在一起

    B．防止不同批号的同种产品混在一起

    C．防止合格品与不合格品混在一起

    D．防止已检品与待检品混在一起

    E．防止污染


    防止不同类型的产品混在一起;防止不同批号的同种产品混在一起;防止合格品与不合格品混在一起;防止已检品与待检品混在一起

  • 第4题：

    为防止错检、漏检、重检等现象的发生，检验/校准样品在传递过程中有三中状态标识（）。

    A待检

    B在检

    C已检

    D留样


    A,B,C
    略

  • 第5题：

    钢瓶待检区、不合格瓶区、待充装区和充装合格区应有明显隔离措施，不得随意摆放。

    A对

    B错


    对
    略

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