原始记录中不应出现内容之一是( )。A.唯一性编号B.检验者C.复核者D.审批者

题目

原始记录中不应出现内容之一是( )。

A.唯一性编号

B.检验者

C.复核者

D.审批者

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1.“药品检验报告书”必须有（ ）。A．送检人签名和和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检单位公章D．应有详细的实验记录E．检验者、复核者签名和检验单位公章

2.SOPs要素()A.名称和标题B.唯一性的文件编号，不包括修订编号C.生产日期，效期D.编写者姓名和批准者签名E.编写日期

3.“药品检验报告书”必须有A．送检人签名和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检单位公章D．应有详细的实验记录E．检验者、复核者签名和检验单位公章

4.出具“药品检验报告书”必须有( )。A．送检人签字B．检验者签字C．复核者签字D．部门负责人签字E．单位公章

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  • 第1题：

    复核原始记录不应包括的内容是()。

    A、称量记录是否规范

    B、使用仪器型号和编号是否记录

    C、参照标准是否

    D、报告的格式是否规范


    参考答案：D

  • 第2题：

    原始记录应严格执行复核制度，如复核后仍出现错误，应由复核者负责。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第3题：

    食品出厂检验报告的编号不应该具有()。

    A.唯一性

    B.重复性

    C.连续性

    D.概括性


    正确答案：B

  • 第4题：

    应由()将测定数据记入原始记录。

    A.检查者

    B.班长

    C.审查者

    D.测定者


    本题答案：D

  • 第5题：

    出具“药品检验报告书”必须有（ ）。

    A．送检人签字

    B．检验者签字

    C．复核者签字

    D．部门负责人签字

    E．单位公章


    正确答案：BCDE

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