在一项随机对照l临床试验中,给100例病人用A药,另50例病人用安慰剂治疗,发现A药组40%好转,安慰剂组32%好转,P>0.05,因此
A.本试验证实A药有效
B.本试验证实A药无效
C.差异可能由机会引起
D.因为样本大小不同,两组比较没意义
E.差异可能在1%水平有显著性
第1题:
A.研究者和受试者都不知道试验药的性质
B.研究者和受试者都不知道对照药的性质
C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药,谁接受对照药
D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组
第2题:
A、该药治疗疾病有效
B、该药治疗疾病无效
C、样本量不够大,因此不能下结论
D、未进行自身前后对照,因此不能下结论
E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用
第3题:
A、本试验证实A药有效
B、本试验证实A药无效
C、差异可能有机会引起
D、因为样本大小不同,两组比较没有意义
E、差异可能在1%水平有显著性
第4题:
第5题:
第6题:
在某临床试验中,将180例患者随机分为两组,实验组给予试验药+对照药的模拟剂,对照给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用的控制偏倚的方法有()
第7题:
正确的描述是()
第8题:
COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()
第9题:
某新药临床试验中,将5个医院的200例病人随机分为A、B两组,A组给予试验药+对照药的模拟剂,B组给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚,本试验中采用的技术方法是()
第10题:
本试验证实A药有效
本试验证实A药无效
差异可能有机会引起
因为样本大小不同,两组比较没有意义
差异可能在1%水平有显著性
第11题:
本试验证实A药有效
本试验证实A药无效
差异可能有机会引起
因为样本大小不同,两组比较没有意义
差异可能在1%水平有显著性
第12题:
安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
临床试验中应设立双盲法
临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
第13题:
A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B.临床试验中应设立双盲法
C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D.安慰剂在试验中不会引起不良反应
E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
第14题:
为探讨某药物对某病的疗效,研究者选取了120例该病患者,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的60名患者中有40名有效,对照组中的60人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。在该研究中,药物对疾病治疗的有效率为A、8.3%
B、37.5%
C、66.7%
D、75.0%
E、不能计算
由观察结果可以得出的正确结论是A、该药治疗疾病有效
B、该药治疗疾病无效
C、样本量不够大,因此不能下结论
D、未进行自身前后对照,因此不能下结论
E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用
在评价该试验的价值时还应考虑A、是否详细介绍研究对象的情况
B、是否同时考虑临床意义和统计学意义
C、是否介绍防治措施的实用性
D、是否报告了全部的临床结果
E、以上全对
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
在一项随机对照临床试验中,给100例患者用A药,另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40%好转。安慰剂组32%好转,P>0.05,因此()
第19题:
在一项随机对照临床试验中,给100例患者用A药,另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40%好转。安慰剂组32%好转,P>0.05,因此()
第20题:
在一项随机对照临床试验中,给100例病人用A药,另50例病人用安慰剂治疗,发现A药组40%好转,安慰剂组32%好转,P>0.05,因此()。
第21题:
本试验证实A药有效
差异可能在1%水平有显著性
差异可能由机会引起
因为样本大小不同,两组比较没有意义
本试验证实A药无效
第22题:
本试验证实A药有效
本试验证实A药无效
差异可能有机会引起
因为样本大小不同,两组比较没有意义
差异可能在1%水平有显著性
第23题:
本试验证实A药有效
本试验证实A药无效
差异可能有机会引起
因为样本大小不同,两组比较没有意义
差异可能在l%水平有显著性