有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作
B、资料收集
C、不同阶段的毒理学试验项目
D、人群接触资料
E、危险度特征分析
该评价程序应分为几个阶段进行A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
B、急性吸入试验
C、皮肤刺激试验、眼刺激试验
D、皮肤变态反应试验
E、皮肤光毒和光变态反应试验
将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异
B、有高剂量向低剂量外推时,一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样
D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
E、毒性反应的种属差异,据动物试验不能获得对人类的NOAEL
第1题:
我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括
A.《食品安全性毒理学评价程序》
B.《农药安全性毒理学评价程序》
C.《化妆品安全性评价程序和方法》
D.《联邦食品、药物和化妆晶法》
E.《化学品毒性鉴定管理规范》
第2题:
(157~160题共用题干) 有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括
A.毒理学实验前的准备工作
B.资料收集
C.不同阶段的毒理学试验项目
D.人群接触资料
E.危险度特征分析
第3题:
第4题:
化妆品毒理学试验方法规定了()及其()安全性评价的毒理学检测项目和要求。
第5题:
对保健食品的安全性评价应严格按照卫生部()进行。
第6题:
以下是我国化妆品安全性评价的规定,除了()
第7题:
第8题:
制定该化学物质的卫生标准
对其使用进行环境检测
对接触人群进行观察监护
执行其相应的卫生标准
进行危险度评价
第9题:
第10题:
绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带
是否经皮吸收、蓄积作用大小
人类接触机会
被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性
NOAEL或LOAEL的大小
第11题:
化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价
化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价
化妆品生产之前或销售之后,对原料或成品进行安全性评价
化妆品生产之前或销售之前原料或成品进行安全性评价
化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价
第12题:
第13题:
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄人量相比,最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者,可以认为
A.毒性较强,应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.可直接进行安全性评价
D.无需进行慢性毒性试验
E.可以直接应用于食品
第14题:
第15题:
第16题:
我国食品中有害化学物质的安全性,毒理学评价程序中,对凡属我国创新的物质,一般都要求进行哪几个阶段的试验?
第17题:
有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是()
第18题:
食品安全性毒理学评价程序仅适用于评价单一化学物质的安全性。
第19题:
第20题:
使用化妆品新原料生产化妆品,必须经国务院卫生行政部门批准
特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价
我国首次进口的化妆品,国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料
化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验
任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验
第21题:
第22题:
第23题: