关于苯二氮草类作用机制，错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能D.间接促使Cl一通道开放，Cl一内流，神经细胞超级化E.产生突触后抑制效应

题目

关于苯二氮草类作用机制，错误的描述是

A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点

B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能

D.间接促使Cl一通道开放，Cl一内流，神经细胞超级化

E.产生突触后抑制效应

相似考题

1.地西泮化学结构中的母核为A.1，4-苯并二氮革环B.1，5 苯并二氮革环C.二苯并氮杂革环D.苯并硫氮杂革环E.1，4 二氮杂革环

2.地西泮为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

3.卡马西平为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

4.氯氮平为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

更多“关于苯二氮草类作用机制,错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点B.苯二氮 ”相关问题

  • 第1题：

    苯二氮革类药物的催眠作用机制是

    A．与GABAA受体α亚单位结合

    B．增强GABA能神经传递和突触抑制

    C．与β亚单位苯二氮革受体结合

    D．促进GABA的释放

    E．减慢GABA的降解


    正确答案：B
    苯二氮革类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应：还能增强GABA与GABAA受体相结合的作用．使Cl-通道开放的频率增加，更多的Cl-内流。

  • 第2题：

    苯二氮草类药物的催眠作用机制是

    A.与GABAA受体α亚单位结合

    B.增强GABA能神经传递和突触抑制

    C.与β亚单位苯二氮蕈受体结合

    D.促进GABA的释放

    E.减慢GABA的降解


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据化学结构氯氮平属于

    A．苯二氮革类

    B．吩噻嗪类

    C．丁酰苯类

    D．噻吨类

    E．二苯并氮革类


    正确答案：E
    氯氮平属于二苯并氮革类抗精神病药。

  • 第4题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．吩噻嗪类 B．丁酰笨类 C．苯并二氮革类 D．二苯并氮革类 E．二苯牛二氮卓类 氯氮平为


    正确答案：E
    E

  • 第5题：

    关于苯二氮类作用机制，错误的描述是

    A．人中枢神经系统存在有苯二氮结合位点

    B．苯二氮类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

    C．苯二氮类能抑制GABA能神经传递功能

    D．间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化

    E．产生突触后抑制效应


    正确答案：C

  • 第6题：

    A.吩噻嗪类
    B.丁酰苯类
    C.苯并二氮革类
    D.二苯并氮革类
    E.二苯并二氮革类

    卡马西平为

    答案：D
    解析：
    考查以上药物的分类（结构类型）。根据化学结构，氟哌啶醇为丁酰苯类，氯丙嗪为吩噻嗪类，地西泮为苯并二氮萆类，卡马西平为二苯并氮类，氯氮平为二苯并二氮类。

  • 第7题：

    A.吩噻嗪类
    B.丁酰苯类
    C.苯并二氮革类
    D.二苯并氮革类
    E.二苯并二氮革类

    地西泮为

    答案：C
    解析：
    考查以上药物的分类（结构类型）。根据化学结构，氟哌啶醇为丁酰苯类，氯丙嗪为吩噻嗪类，地西泮为苯并二氮萆类，卡马西平为二苯并氮类，氯氮平为二苯并二氮类。

  • 第8题：

    试述苯二氮革类的药理作用及其作用机制。


    答案：
    解析：
    答案：（1）抗焦虑：可能是其选择性抑制边缘系统有关。（2）镇静催眠：小剂量表现镇静作用，较大剂量产生催眠作用，缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数。(3)抗惊厥、抗癫痫：需较大剂量，抑制异常放电向周围脑组织扩散而减少发作。(4)中枢性肌肉松弛作用：地西泮有较强肌松作用，能缓解肌强直。(5)机制：苯二氮槕类与GABAA受体的α-亚基结合时，增强GABA与GABAA受体的β-亚基的亲和力，使氯离子通道的开放频率增加，氯离子内流，增强超极化而产生中枢抑制效应。

  • 第9题：

    氟马西尼解救苯二氮类药物中毒的机制为

    A.对抗抗胆碱能症状
    B.与苯二氮类药物结合
    C.与受体结合
    D.阻止苯二氮类药物与受体结合
    E.与苯二氮类药物竞争性结合受体

    答案：E
    解析：

  • 第10题：

    目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）

    • A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致
    • B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力
    • C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力
    • D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应
    • E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

    正确答案:A,C,D

  • 第11题：

    多选题
    目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）
    A

    脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致

    B

    苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力

    C

    苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力

    D

    苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应

    E

    苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    苯二氮革类中枢抑制的作用机制是（　　）。
    A

    直接作用于γ－目氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放

    B

    直接作用于苯二氮革受体，使Cl-通道开放

    C

    直接作用于苯二氮革受体，促进GABA所致的Cl-通道开放

    D

    直接作用于γ－氨基丁酸(GABA)受体，促进苯二氮革所致的Cl-通道开放

    E

    直接作用于中枢起抑制作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    地西泮化学结构中的母核是（ ）。

    A．1，4-二氮杂草环

    B．1，5-苯并二氮革环

    C．二苯并氮杂革环

    D．1，4-苯并二氮革环

    E．苯并硫氮杂革环


    正确答案：D
    答案为[D] 重点考奁苯二氮革类镇静催眠药的基本结构。苯二氮草类是镇静催眠药的基本结构类型之一，此类药物都具有1，4-苯并二氮革基本母核。

  • 第14题：

    氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是

    A．与受体结合

    B．竞争性与受体结合

    C．与苯二氮革类药结合

    D．阻止苯二氮革类与受体结合

    E．与苯二氮革类药竞争同受体结合


    正确答案：E

  • 第15题：

    地西泮是镇静催眠药，属于

    A．苯二氮革长效类

    B．巴比妥类

    C．非巴比妥非苯二氮革类

    D．吩噻嗪类

    E．苯二氮革中效类


    正确答案：A

  • 第16题：

    苯二氮革类药物催眠作用的机制是（ ）。


    正确答案：D

  • 第17题：

    与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：


    正确答案：E

  • 第18题：

    A.吩噻嗪类
    B.丁酰苯类
    C.苯并二氮革类
    D.二苯并氮革类
    E.二苯并二氮革类

    氯氮平为

    答案：E
    解析：
    考查以上药物的分类（结构类型）。根据化学结构，氟哌啶醇为丁酰苯类，氯丙嗪为吩噻嗪类，地西泮为苯并二氮萆类，卡马西平为二苯并氮类，氯氮平为二苯并二氮类。

  • 第19题：

    苯二氮革类药物的作用机制是（）

    A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能
    B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放
    C.延长C1-通道开放的时间
    D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    氟马西尼能与苯二氮结合位点结合，对抗苯二氮类（地西泮）的作用，是苯二氮类（地西泮）的特效解毒药。

    A.华法林及其类似物
    B.有机磷酸酯类
    C.乙酰水杨酸类
    D.吗啡及其衍生物
    E.苯二氮类

    答案：E
    解析：
    氟马西尼能与苯二氮结合位点结合，对抗苯二氮类（地西泮）的作用，是苯二氮类（地西泮）的特效解毒药。

  • 第21题：

    对入睡困难者首选的非苯二氮革类药物是

    A．地西泮
    B．非苯二氮革类药物
    C．苯二氮革类药物
    D．氟西泮
    E．扎来普隆

    答案：E
    解析：
    本题考查镇静催眠药的临床用药评价。对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用氟西泮。地西泮目前临床不常用于治疗失眠。原发性失眠首选非苯二氮革类药物，为改善起始睡眠（难以入睡）和维持睡眠质量（夜间觉醒或早间觉醒过早），可选服唑吡坦、佐匹克隆。对入睡困难者首选扎来普隆，该药起效快，保持近似生理睡眠，醒后无不适感，但扎来普隆不适合长期使用。故正确答案为E。

  • 第22题：

    氟马西尼解救苯二氮类药物中毒的机制为（）

    • A、与受体结合
    • B、对抗抗胆碱能症状
    • C、与苯二氮类药物结合
    • D、阻止苯二氮类药物与受体结合
    • E、与苯二氮类药物竞争性与受体结合

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）
    A

    人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点

    B

    苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

    C

    苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能

    D

    间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化

    E

    产生突触后抑制效应


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容