可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

题目

可引起读码框移位的突变是（ ）。

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入l0个核苷酸

相似考题

1.有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变

2.可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

3.下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

4.有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变

参考答案和解析
正确答案：E
此题暂无解析
更多“可引起读码框移位的突变是( )。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸 ”相关问题

  • 第1题：

    可引起读码框架的突变是( )

    A．转换

    B．颠换

    C．点突变

    D．缺失终止密码子

    E．插入十二个核苷酸


    正确答案：E

  • 第2题：

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为

    A.自发性转换突变
    B.碱基转换
    C.移码突变
    D.碱基颠换
    E.无义突变

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    下列哪种突变可以引起框移突变（)

    A．插入3个或3的倍数个核苷酸

    B．缺失

    C．转换

    D．颠换


    缺失

  • 第4题：

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为

    A.碱基转换

    B.碱基颠换

    C.移码突变

    D.无义突变

    E.自发性转换突变


    正确答案：C

  • 第5题：

    可引起读码框移位的突变是

    A.转换
    B.颠换
    C.缺失终止密码子
    D.插入10个核苷酸
    E.点突变

    答案：D
    解析：

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