根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格 式符合规定的是( )
A. 国卫药注字 J20160008
B.国药准字 S20143005
C.国食药准字 Z20163026
D.国食药监字H20130085(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是( )
A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录
B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
属于濒临来绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行( )
A.二级保护
B.三级保护
C.限量出口
D.一级保护(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)
国家重点保护的野生药材物种实行三级管理(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
作为一级保护野生药材的是
A.石斛
B.茯苓
C.鹿茸(梅花鹿)
D.穿山甲
答案:C
在行政处罚时可使用简易程序的是( )
A.限制人生自由
B.吊销许可证
C.较少数额罚款
D.没收违法所得(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
摘要:2020执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(4)本网今天给大家收集了2020执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(4),希望能帮到你,祝你考试顺利。我们将继续为考生们更新试题,请关注。2020执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(4)试题加答案[1-2]+4位年号+4位顺序号+4位年号+4位顺序号+4位年号+4位顺序号D.国药准字J+4位年号+4位顺序号1.在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为2.境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为【答案】AC。解析:本题主要考查药品批准文件格式。医药产品注册证格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。进口药品注册证格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号,对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B。故选A、C。[3-5]A.所在地县(市)药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部D.国家卫生行政部门3.可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是4.审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是5.已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是【答案】CCC。解析:本题主要考查国家药品监督管理部门的职能。(1)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。(2)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(3)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大
只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是( )
A.限制人生自由
B.吊销许可证
C.较少数额罚款
D.没收违法所得(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
列入第二类精神药品管理的是( )
A.复方甘草片
B.含可待因复方口服液体制剂
C.含麻黄碱复方制剂
D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
纳入麻醉药品销售渠道经营,零食药店不得销售的是( )
A.复方甘草片
B.含可待因复方口服液体制剂
C.含麻黄碱复方制剂
D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
国家重点保护的野生药材物种实行三级管理(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
72.作为二级保护野生药材的是()
A.石斛
B.茯苓
C.鹿茸(梅花鹿)
D.穿山甲
答案:D
对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚()。
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
E.执业药师考试管理