女孩,5岁,门诊诊断为21－三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

题目
女孩,5岁,门诊诊断为21－三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A、染色体易位

B、染色体缺失

C、染色体倒位

D、染色体重复

E、染色体重叠

相似考题

1.一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)

2.5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

3.D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)

4.5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致( )A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

参考答案和解析
参考答案：A
更多“女孩,5岁,门诊诊断为21－三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致 ”相关问题

  • 第1题：

    D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
    A.46，XX

    B.46,XX,-4，+t (14q21q)

    C.45,XX,-4，-21, +t (14q21q)

    D.46，XX,-21, +t (14q21q)

    E.45，XX,-21, +t (14q21q)


    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为

    A.46，XX
    B.46,XX,-14,+t(14q21q)
    C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
    D.46,XX,-21,+t(14q21q)
    E.45,XX,-21,+t(14q21q)

    答案：B
    解析：
    这种易位型约半数为遗传性，即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX（或XY），-14，-21，+t(14q21q)。

  • 第3题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致

    A、染色体易位
    B、染色体缺失
    C、染色体倒位
    D、染色体重复
    E、染色体重叠

    答案：A
    解析：
    D/G易位最为常见，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（XY），-14，+t（14q21q），少数为15号染色体。

  • 第5题：

    D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
    A. 46， XX
    B. 46，XX，-14，+t (14q21q）
    C. 45， XX，-14，-21， +t (14q21q)
    D. 46， XX，-21，+t (14q21q)
    E. 45， XX，-21，+t (14q21q)


    答案：C
    解析：

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