不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变

题目
不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是

A、RAG-1基因突变

B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变

C、Btk基因突变

D、γ-链（γc）基因突变

E、RAG-2基因突变

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1.白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

2.下列缺陷导致的SCID与γ链(γc)基因突变导致的SCID,临床表现不同的是A、RAG1/RAG2缺陷B、ADA缺陷C、Jak3缺陷D、ZAP-70缺陷E、PNP缺陷

3.性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

4.性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变

更多“不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变”相关问题

  • 第1题：

    导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是

    A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变

    B、μ重链基因突变

    C、Igα基因突变

    D、BLNK基因突变

    E、λ5/14.1基因突变


    参考答案：A

  • 第2题：

    结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为

    A.与Tpsl和Srs基因突变有关
    B.与Tpsl和Gas基因突变有关
    C.与Apsl和Grs基因突变有关
    D.与Rpsl和Rrs基因突变有关
    E.与Ppsl和Trs基因突变有关

    答案：D
    解析：
    结核分枝杆菌治疗链霉素耐药的机制与编码核糖体S12蛋白的Rpsl基因和16S rRNA的Rrs基因突变有关。

  • 第3题：

    结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为

    A:与Tpsl和Srs基因突变有关
    B:与Tpsl和Gas基因突变有关
    C:与Apsl和Grs基因突变有关
    D:与Rpsl和Rrs基因突变有关
    E:与Ppsl和Trs基因突变有关

    答案：D
    解析：
    结核分枝杆菌治疗链霉素耐药的机制与编码核糖体S12蛋白的Rpsl基因和16SrRNA的Rrs基因突变有关。

  • 第4题：

    原发性免疫缺陷病多是由

    A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
    B.某些基因所在染色体的大段缺失所致
    C.环境中毒素诱导的基因突变所致
    D.人免疫缺陷病毒感染所致
    E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）

    A基因突变可产生新的基因

    B基因突变可产生新的基因型

    C基因型的改变只能来自基因突变

    D基因突变可增加基因的种类


    C
    略

  • 第6题：

    何谓基因突变？基因突变有哪几类？


    正确答案: 基因突变是指基因在结构上发生了碱基对组成或排列顺序的改变。可分以下两类：
    （1）碱基置换：DNA链上的某个碱基对（G∶C.为另一碱基对（如A∶T）所取代引起的错误配对。
    （2）移码突变：在DNA序列中插入或缺失了一个或几个碱基对，造成该损伤位置后的编码发生位移错误，即，遗传密码的阅读框发生改变。

  • 第7题：

    原发性免疫缺陷病多是由（）

    • A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
    • B、某些基因所在染色体的大段缺失所致
    • C、人免疫缺陷病毒感染所致
    • D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
    • E、环境中毒素诱导的基因突变所致

    正确答案:A

  • 第8题：

    不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）

    • A、RAG-1基因突变
    • B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变
    • C、Btk基因突变
    • D、D.γ-链（γ基因突变
    • E、RAG-2基因突变

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
    A

    RAG-1基因突变

    B

    腺苷脱氨酶基因缺陷

    C

    RAG-2基因突变

    D

    γ﹣基因突变

    E

    Btk基因突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）
    A

    RAG-1基因突变

    B

    B.腺苷脱氨酶（AD基因突变

    C

    Btk基因突变

    D

    D.γ-链（γ基因突变

    E

    RAG-2基因突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    下列缺陷导致的SCID与γ链（γc）基因突变导致的SCID，临床表现不同的是（　）
    A

    RAG1/RAG2缺陷

    B

    ADA缺陷

    C

    Jak3缺陷

    D

    ZAP-70缺陷

    E

    PNP缺陷


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）
    A

    基因突变可产生新的基因

    B

    基因突变可产生新的基因型

    C

    基因型的改变只能来自基因突变

    D

    基因突变可增加基因的种类


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是

    A．RAG-1基因突变

    B．腺苷脱氨酶基因缺陷

    C．RAG-2基因突变

    D．γ-基因突变

    E．Btk基因突变


    正确答案：E

  • 第14题：

    基因突变的定义及基因突变的主要类型。


    答案：
    解析：
    (1)基因突变指特定BNA序列中，碱基组成及排列顺序因机体内外因素的作用发生改变，导致DNA一级结构变化，称为基因突变。(2分)(2)主要类型有①点突变:在DNA序列某个位点上,种碱基被另种取代所产生的改变;(2分)②缺失:一个碱基或一段碱基序列丢失的改变;(2分)③插人:某个位置增加一个碱基或一段碱基序列的改变;(1分)④重排:即基因DNA序列内部重组。(1分)

  • 第15题：

    联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括

    A.腺苷脱氨酶基因突变
    B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
    C. IL-2受体γ链基因突变
    D. MHC Ⅱ型分子缺陷

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第16题：

    关于基因突变说法不正确的是（）

    A基因突变定期发生在减数分裂过程

    B基因突变的频率很低

    C有些基因突变对生物体是有益的

    D基因突变是不定向的


    A
    略

  • 第17题：

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）

    • A、RAG-l基因突变
    • B、腺苷脱氨酶基因缺陷
    • C、RAG-2基因突变
    • D、γ-基因突变
    • E、BT基因突变

    正确答案:E

  • 第18题：

    关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。

    • A、PNP基因突变或缺失
    • B、B细胞酪氨酸激酶基因突变
    • C、IL-2受体γ链基因突变
    • D、WAS蛋白的基因缺陷所致

    正确答案:B

  • 第19题：

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）

    • A、RAG－1基因突变
    • B、腺苷脱氨酶基因缺陷
    • C、RAG－2基因突变
    • D、γ－基因突变
    • E、BT基因突变

    正确答案:E

  • 第20题：

    基因突变不一定导致性状的改变；导致（）改变的基因突变不一定能遗传给子代。


    正确答案:性状

  • 第21题：

    单选题
    关于基因突变说法不正确的是（）
    A

    基因突变定期发生在减数分裂过程

    B

    基因突变的频率很低

    C

    有些基因突变对生物体是有益的

    D

    基因突变是不定向的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）
    A

    B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变

    B

    μ重链基因突变

    C

    Igα基因突变

    D

    BLNK基因突变

    E

    λ5/14.1基因突变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。
    A

    PNP基因突变或缺失

    B

    B细胞酪氨酸激酶基因突变

    C

    IL-2受体γ链基因突变

    D

    WAS蛋白的基因缺陷所致


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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