兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。A.《兽药质量管理制度》B.《兽药管理制度》C.《兽药管理办法》D.《兽药管理条例实施细则》

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（ ）

A.兽药管理条例

B.兽药管理条例实施细则

C.兽药生产质量管理规范

D.兽药药政药检工作管理办法

不属于《兽药管理条例》立法目的的是

A.加强兽药管理

B.保证兽药质量

C.保护动物福利

D.防治动物疾病

E.促进养殖业的发展

《兽药管理条例》新兽药是指

A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品

B.未曾在兽医临床使用的兽药

C.新获得兽药批准文号的兽药

D.新获得注册证书的兽药

E.新获得兽药生产许可证的兽药

《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）

A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的

B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的

D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

兽用生物制品管理总则是依据()和( )。

A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》

B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》

C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》

D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》

不属于《兽药管理条例》立法目的是( )

A.加强兽药管理

B.保证兽药质量

C.保证动物福利

D.防治动物疾病

E.促进养殖业的发展

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是

A.生物制品

B.假兽药

C.劣兽药

D.质量可疑兽药

E.严重兽药不良反应

某兽药市场一经营户被处罚，处罚依据及内容是：《兽药管理条例》第43条的禁止性规定

A.禁止销售含有添加剂的兽物

B.禁止销售有残留的兽药

C.禁止销售含有特殊药物的兽物

D.禁止销售化学合成药类兽药

E.禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品