兽药生产企业同一产品可以使用（）个商品名。A、1B、2C、3D、4

第1题：

第2题：

兽药产品批准文号有效期届满后，需要继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请？（）

• A、３个月
• B、４个月
• C、５个月
• D、６个月

正确答案:D

第3题：

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）

• A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物
• B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物
• C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品
• D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物
• E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物（三无兽药）

正确答案:B

第4题：

兽药生产企业销售自己工厂里的兽药可以不办《兽药经营许可证》。

正确答案:正确

第5题：

兽药生产企业，办理工商登记手续，需凭（）

• A、兽药生产许可证
• B、兽药注册证书
• C、兽药产品批准文号
• D、其他证件

正确答案:A

第6题：

兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括（）

• A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放
• B、兽用处方药和非处方药分考储存
• C、同一企业的同一批号的产品集中存放
• D、内用兽药与外用兽药分开存放
• E、价格相等或相似的兽药集中存放

正确答案:E

第7题：

兽药产品抽样机构可以在下列（）地点进行抽样。

• A、兽药生产企业成品库和药用原、辅料仓库
• B、兽药经营企业的仓库或营业场所
• C、兽医医疗机构的药房或库房
• D、人用药药房

正确答案:A,B,C

第8题：

兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。

• A、兽药国家标准
• B、市场需求
• C、生产工艺
• D、生产条件

正确答案:A,C,D

第9题：

兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

• A、购销种类
• B、购销台账
• C、购销兽药
• D、购销数量

正确答案:D

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。

• A、GMP
• B、产品批准文号

正确答案:B

第14题：

兽药经营质量管理规范规定的采购记录不包括（）

• A、兽药通用名称和商品名称
• B、兽药的有效期和批准文号
• C、兽药的采购价格
• D、兽药生产单位和供货单位
• E、兽药购入数量和购入日期

正确答案:C

第15题：

兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的（）

• A、通用名称、成分及其含量、规格、生产企业
• B、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期
• C、适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应
• D、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容
• E、有商品名称的，还应当注明商品名称

正确答案:A,B,C,D,E

第16题：

兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。

• A、省畜牧兽医局
• B、中国兽医药品监察所
• C、农业部
• D、市级兽药主管部门

正确答案:C

第17题：

禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。

• A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药
• B、直接使用有批准文号的兽药
• C、将兽药制成兽药预混剂即可使用
• D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂

正确答案:D

第18题：

（）系指该兽药被批准的使用期限，以法定兽药质量标准规定的有效期为准。

• A、兽药产品的有效期
• B、兽药产品的使用期限
• C、兽药产品的标准期
• D、兽药产品的期限

正确答案:A

第19题：

有下列（）情形的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。

• A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的
• B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的
• C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的，兽药生产企业破产的
• D、自行更改产品批准文号的

正确答案:A,B,C,D

第20题：

兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。

正确答案:不可以

第21题：

第22题：

第23题：