由于控制ADH合成的基因缺陷可致()。
第1题:
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为
A、腺苷脱氨酶缺陷
B、BTK基因缺陷
C、补体合成障碍
D、IL-2受体γc的基因异常
E、白细胞黏附功能异常
第2题:
血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。
第3题:
家族性肾性尿崩症发病的关键环节是()。
第4题:
在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明了()
第5题:
在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明了()
第6题:
在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。该现象说明基因可以通过()。
第7题:
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为()。
第8题:
继发性尿崩症
原发性尿崩症
肾性尿崩症
精神性烦渴
遗传性尿崩症
第9题:
腺垂体合成和分泌ADH减少
肾髓质病变使肾小管上皮细胞对ADH反应性降低
基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍
基因突变使腺苷酸环化酶含量减少
肾小管上皮细胞上的水通道增多
第10题:
腺苷脱氨酶缺陷
BTK基因缺陷
补体合成障碍
IL-2受体γc的基因异常
白细胞黏附功能异常
第11题:
基因的缺陷
包膜的缺陷
衣壳的缺陷
复制酶的缺陷
刺突的缺陷
第12题:
第13题:
缺陷病毒的产生是由于
A.基因缺陷
B.包膜缺陷
C.衣壳缺陷
D.复制酶缺陷
E.刺突缺陷
第14题:
β地中海贫血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
第15题:
由于ADH效应器的细胞缺陷可致()。
第16题:
有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是()
第17题:
下列关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述中,正确的是()
第18题:
下列关于基因、蛋白质、性状三者关系的叙述不正确的是()
第19题:
有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是()
第20题:
第21题:
对患者缺陷基因进行重组
提高患者的DNA合成能力
调整患者DNA修复的酶类
将表达目的基因的细胞输入患者体内
对患者缺陷基因进行替换
第22题:
CAP-cAMP可专一地与启动基因结合,促进结构基因的转录
CAP可单独与启动基因相互作用,促进转录
CAP-cAMP可与调节基因结合,控制阻遏蛋白合成
CAP-cAMP可与RNA聚合酶竞争地结合于启动基因,从而阻碍结构基因的转录
第23题:
继发性尿崩症
原发性尿崩症
肾性尿崩症
精神性烦渴
遗传性尿崩症