药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）

题目

药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）

相似考题

1.审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

2.发布进口药品广告，应A．无需审查B．经国家食品药品监督管理部门审查C．经省级食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查E．经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

3.异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

4.申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交()。A、申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件C、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件D、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书E、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件

更多“药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地工商行政管理部门审查

    E．由国家药品监督管理部门审查

    根据《药品广告审查办法》

    异地发布药品广告的

    查看材料


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第3题：

    《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括

    A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销

    B．药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产

    C．药品被省级药品监督管理部门责令停止生产

    D．药品出现不良反应

    E．药品批准证明文件被撤销


    正确答案：D

  • 第4题：

    药品广告的审查机关是( )

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.卫生部

    D.省级卫生厅


    正确答案：B

  • 第5题：

    申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交

    A.申请人的《营业执照》《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
    C.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
    D.药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

    答案：A,B,C,D
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：①申请人的《营业执照》复印件；②申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；③申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；④代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；⑤药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；⑥非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；⑦申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；⑧广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。故选ABCD。

  • 第6题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    药品广告的审查机关是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、卫生部
    • D、省级卫生厅

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

    • A、在发布地省级药品监督管理部门备案
    • B、无需经过药品广告审查机关审查
    • C、由发布地省级药品监督管理部门审查
    • D、由发布地工商行政管理部门审查

    正确答案:A

  • 第9题：

    申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时还需提交的证明文件 （）

    • A、申请人的《营业执照》复印件
    • B、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    • C、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
    • D、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    单选题
    药品广告的审查机关是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    卫生部

    D

    省级卫生厅


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    审查药品广告的审查机关是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    生产企业所在地药品广告审查机关

    E

    代理机构所在地药品广告审查机关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    回答题：

    根据《药品广告审査办法》

    异地发布药品广告的 查看材料

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

    A、《药品生产许可证》被吊销的

    B、《药品经营许可证》被吊销的

    C、药品批准证明文件被撤销、注销的

    D、国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品

    E、省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品


    参考答案：ABCDE

  • 第15题：

    药品的广告审查( )

    A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

    B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查

    C.处方药的广告由设区的市级药监局审查

    D.处方药的广告由县(市)级药监局审查


    正确答案：B

  • 第16题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第17题：

    根据《药品广告审査办法》
    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告，应

    A．无需审查
    B．经国家食品药品监督管理总局审查
    C．经省级药品监督管理部门审查
    D．经省级工商行政管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、生产企业所在地药品广告审查机关
    • E、代理机构所在地药品广告审查机关

    正确答案:A

  • 第20题：

    药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）


    正确答案:正确

  • 第21题：

    多选题
    申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时还需提交的证明文件 （）
    A

    申请人的《营业执照》复印件

    B

    申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    C

    申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

    D

    非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括（）
    A

    国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定

    B

    省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

    C

    广告览督管理机关人员渎职的

    D

    药品广告审查机关工作人员渎职的

    E

    药品广告审查机关认为应当复审的其他情形


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品的广告审查（）
    A

    处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

    B

    处方的广告由省食品药品监督管理局审查

    C

    处方药的广告由设区的市级药监局审查

    D

    处方药的广告由县（市）级药监局审查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）
    A

    《药品生产许可证》被吊销的

    B

    《药品经营许可证》被吊销的

    C

    药品批准证明文件被撤销、注销的

    D

    国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品

    E

    省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

相关内容