下列按假药论处的是（）A、未标明有效期的B、不注明生产批号的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、依法必须检验而未经检验即销售的品

题目

下列按假药论处的是（）

  • A、未标明有效期的
  • B、不注明生产批号的
  • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
  • D、依法必须检验而未经检验即销售的品
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1.被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

3.按生产假药论处（ ）。

4.试述假药以及按假药论处的药的规模。

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  • 第1题：

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

    A、假药

    B、劣药

    C、药品

    D、按假药论处

    E、按劣药论处


    参考答案：A

  • 第2题：

    以假药或按假药论处的药品情况有哪些。


    答案：a)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
    b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
    c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    d)被污染的;
    e)变质的;
    f)超过有效期的。

  • 第3题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A

  • 第4题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于


    正确答案：D
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：B
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


    正确答案：C
    C

  • 第7题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第8题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:C

  • 第9题：

    假药和按假药论处的药的范围有哪些？


    正确答案: （1）假药包括：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    ②以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。
    （2）按假药论处的药有：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    ②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法）必须检验而未经检验即销售的；
    ③变质的；
    ④被污染的；
    ⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。

  • 第10题：

    什么是假药？哪些情况按假药论处？


    正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。下列情况按假药论处；（1）国家食品药品监督管理局规定禁止使用的（2）依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者依照此法必须检验而未经检验即销售的（3）变质的（4）被污染的（5）依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第11题：

    单选题
    药品擅自添加矫味剂的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    药品成分含量不符合国家要求标准的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    何为假药，何种情况下按假药论处?


    正确答案：假药：
    (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
    (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有以下情形之一的药品，按假药论处：
    (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (3)变质的;
    (4)被污染的。
    (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第14题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。

  • 第15题：

    什么是假药?什么情况下可以按假药论处?


    参考答案：有下列情形之一的，为假药：
    (1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的， (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (3)变质的; (4)被污染的;

  • 第16题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第18题：

    何为假药?有哪些情形按假药论处?


    正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    药品成分的含量不符合国家药品标准的是 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：C

  • 第20题：

    何为假药？哪些情形的药品按假药论处？


    正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第21题：

    何谓假药？哪些情形按假药论处？


    正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （3）有下列情形之一的，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第22题：

    单选题
    未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    问答题
    何谓假药？哪些情形按假药论处？

    正确答案： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （3）有下列情形之一的，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    何为假药？哪些情形的药品按假药论处？

    正确答案： （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

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