在研究中利益冲突的危害有:()    A、危害病人或受试者B、危害医患关系或研究者-受试者之间的信托关系C、危害医学这门作为”仁术“的专业D、对受试者、研究者、研究机构和社会都有害

题目

在研究中利益冲突的危害有:()    

  • A、危害病人或受试者
  • B、危害医患关系或研究者-受试者之间的信托关系
  • C、危害医学这门作为”仁术“的专业
  • D、对受试者、研究者、研究机构和社会都有害

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  • 第1题:

    维护受试者利益,以下哪种保障方式是不合适的

    A.以动物实验为基础

    B.对受试者做到知情同意

    C.实验中有专家参与或做出指导

    D.实验中若出现严重危害受试者利益的情况发生,要马上中止实验

    E.实验中若出现严重的可能危害受试者利益的情况,在不影响实验的同时,要立即采取措施以减少对受试者的伤害


    正确答案:E
    23.答案[E]
    解析:实验中若出现严重的可能危害受
    试者利益的情况发生,应立即中止试验,而
    不是继续,同时采取相应措施

  • 第2题:

    维护受试者的利益,不正确的是

    A.实验中有专家参与或指导

    B.以动物实验为基础

    C.对受试者做到知情同意

    D.实验中若出现严重的可能危害受试者利益的情况发生,在不影响实验继续的前提下,要立即采取措施以减轻对受试者的伤害

    E.实验中若出现严重危害受试者利益的情况发生,要马上终止实验


    正确答案:D
    解析:需注意伦理委员会是审查研究是否符合伦理学的要求的一个组织,它决定某个研究是否可以进行。伦理学审查是在实验开始之前。国际文献包括《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》等。前者是第一个国际文献,后者是最重要的一个。

  • 第3题:

    对涉及人的生物医学研究进行伦理审查的根本目的是

    A.保护受试者的尊严和权利
    B.保护受试者的经济利益
    C.尊重研究者的基本权利
    D.确保医学科研的规范性
    E.维护研究机构的科研利益

    答案:A
    解析:
    涉及人的伦理审查主要是保护受试者的。

  • 第4题:

    在临床医学研究中要求对资料保密,以下哪一点是不属于该范畴的

    A:对研究资料严加保密
    B:对研究成果严加保密
    C:医师与病人之间的保密
    D:研究者与受试者之间的保密
    E:研究者与双盲对象之间的保密

    答案:B
    解析:
    医学科研成果要用于社会和全人类,不能严加保密。

  • 第5题:

    关于隐私和保密叙述错误的是()

    • A、研究者应主动告知受试者隐私保密问题
    • B、尽力避免临床试验中检查结果信息的暴露
    • C、增强研究者的保密意识
    • D、为受试者提供心理和社会支持
    • E、避免第三方对受试者信息泄露

    正确答案:D

  • 第6题:

    下列哪项不符合人体医学研究的伦理学原则()

    • A、对受试者健康的考虑应优先于科学和社会的兴趣
    • B、医学研究中研究者的职责是保护受试者的生命和健康,维护他们的隐私和尊严
    • C、伦理委员会接受研究者和申办者的监督
    • D、人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行
    • E、必须始终尊重受试者保护自身的权利

    正确答案:C

  • 第7题:

    单选题
    维护受试者利益,可通过以下方式予以保障,除了(  )。
    A

    以动物实验为基础

    B

    对受试者做到知情同意

    C

    实验中有专家参与或指导

    D

    实验中若出现严重的可能危害受试者和益的情况发生,在不影响实验的同时,要立即采取措施以减轻对受试者的伤害

    E

    实验中若出现严重危害受试者利益的情况发生,要马上终止实验


    正确答案: A
    解析:
    要终止,而不是继续,同时采取措施。

  • 第8题:

    单选题
    该案例中,研究者应怎样做在道德上是最佳的选择(  )。
    A

    研究者应向受试者说明捐献卵子的副作用

    B

    研究者应增加对受试者损伤的赔偿

    C

    研究者应向受试者说明捐卵的副作用,并得到受试者的书面知情同意承诺

    D

    研究者应向所有受试者支付酬金

    E

    研究者说服女研究生,而非强迫


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    临床实验中受试者的分配必须按

    A.试验设计的一般方案进行,受试者可知内情以便救治

    B.受试者自愿结合的方案进行

    C.每名受试者依密码编组,申办者、研究者知情的方案进行行

    D.试验设计确定的随机方案进行,每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存

    E.每名受试者的编码依序进


    正确答案:D

  • 第10题:

    维护受试者利益,可通过以下方式予以 保障,但除外
    A实验中有专家参与或指导
    B以动物实验为基础
    c对受试者做到知情同意
    D实验中若出现严重的可能危害受试 者利益的情况发生,在不影响实验 继续的前提下,要立即采取惜施以 减轻对受试者的伤害
    E实验中若出现严重危害受试者利益 的情况发生,要马上中止实验


    答案:D
    解析:

  • 第11题:

    维护受试者利益,可通过以下方式予 以保障,除外

    A.以动物实验为基础
    B.实验中有专家参与或指导
    C.对受试者做到知情同意
    D.实验中若出现严重的可能危害受试者利益的情况发生,在不影响实验 的同时,要立即采取措施以减轻对 受试者的伤害
    E.实验中若出现严重危害受试者利益 的情况发生,要马上中止实验


    答案:D
    解析:
    要中止,而不是继续,同时采取捎施。

  • 第12题:

    维护受试者利益,可通过以下方式予以保障,除了

    A.实验中若出现严重的可能危害受试者利益的情况发生,在不影响实验继续的前提下,要立即采取措施以减轻对受试者的伤害
    B.以动物实验为基础
    C.实验中有专家参与或指导
    D.对受试者做到知情同意
    E.实验中若出现严重危害受试者利益的情况发生,要马上中止实验

    答案:A
    解析:

  • 第13题:

    流行病学实验研究中盲法是指()

    • A、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的
    • B、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计
    • C、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果
    • D、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况
    • E、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标

    正确答案:D

  • 第14题:

    临床医学研究中的受试者选择原则()

    • A、欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律
    • B、负担和受益要公正分配
    • C、受试者与研究者之间应保密
    • D、死亡家属有权获得赔偿
    • E、需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准

    正确答案:B

  • 第15题:

    单选题
    下列哪项不符合人体医学研究的伦理学原则()
    A

    对受试者健康的考虑应优先于科学和社会的兴趣

    B

    医学研究中研究者的职责是保护受试者的生命和健康,维护他们的隐私和尊严

    C

    伦理委员会接受研究者和申办者的监督

    D

    人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行

    E

    必须始终尊重受试者保护自身的权利


    正确答案: C
    解析: 暂无解析