在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）。A、血浆浓度较小B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度较小D、生物利用度较小

题目

在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）。

  • A、血浆浓度较小
  • B、血浆蛋白结合较少
  • C、组织内药物浓度较小
  • D、生物利用度较小
相似考题

1.下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（ ）。A．可用Css推算药物的t1/2B．Vd大的药，其血药浓度高C．Vd小的药，其血药浓度高D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

2.关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是( )A、是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B、是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C、可以用来表示药物在体内分布的广泛性D、Vd小，表明药物大多与某些器官有特异性结合，Vd大，表明药物分布在血浆中

3.以下有关“计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd的叙述中，不正确的是A．Vd为分布容积(L/kg)B．D为药物剂量(mg/kg)C．△C为血浆药物峰谷浓度差(mg/L)D．△C为血浆药物两个峰浓度差(mg/L)E．△C－预期药物血浓度一起初药物血浓度

4.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

更多“在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）。A、血浆浓度较小B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度较小D、生物利用度较小”相关问题

  • 第1题：

    下列叙述中，那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符

    A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

    B、Vd的单位为L或L/kg

    C、Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度

    D、Vd与药物的脂溶性无关

    E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关


    参考答案：D

  • 第2题：

    血中游离药物浓度决定于

    A、血浆蛋白结合率

    B、血浆半衰期

    C、药理效应

    D、生物利用度

    E、稳态血药浓度


    正确答案：A

  • 第3题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
    一种形式
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

  • 第4题：

    下列叙述中，那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符

    A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
    B.Vd的单位为L或L/kg
    C.Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
    D.Vd与药物的脂溶性无关
    E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

    答案：D
    解析：
    药物的脂溶性影响药物的分布，脂溶性大，药物进入组织器官的速度快。所以D项错误。

  • 第5题：

    在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物

    A.血浆浓度较低
    B.血浆蛋白结合较少
    C.血浆浓度较高
    D.生物利用度较小
    E.能达到的治疗效果较强

    答案：C
    解析：
    Vd值的大小反映药物在体内分布的广泛程度以及组织结合程度。Vd值大表示药物分布广或组织摄取多；Vd值小，则提示组织内药量少。水溶性大或与血清蛋白结合率高，如水杨酸、青霉素类及磺胺类等药物，不易进入组织，其Vd值常较小；反之，氨基糖苷类药物，其Vd值则较大。

  • 第6题：

    在体内药量相等时，V小的药物与V大的药物相比

    A.能达到的治疗效果较强
    B.血浆浓度较低
    C.血浆浓度较高
    D.生物利用度较小
    E.血浆蛋白结合较少

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    药物-血浆蛋白结合率较高时（）

    • A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
    • B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
    • C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
    • D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
    • E、药物全部在血液中不向组织分布

    正确答案:B

  • 第8题：

    剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（）

    • A、稳态血药浓度低
    • B、血浆蛋白结合率低
    • C、生物利用度低
    • D、体内药物浓度高
    • E、达到稳态浓度所需药物剂量大

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（）
    A

    血浆浓度较低

    B

    血浆蛋白结合较少

    C

    血浆浓度较高

    D

    生物利用度较小

    E

    能达到的治疗效果较强


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（　　）。
    A

    血浆浓度较小

    B

    血浆蛋白结合较少

    C

    组织内药物浓度较小

    D

    生物利用度较小

    E

    能达到的稳态血药浓度较低


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药物-血浆蛋白结合率较高时（）
    A

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

    B

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

    C

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

    D

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

    E

    药物全部在血液中不向组织分布


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）。
    A

    组织内药物浓度低

    B

    血浆蛋白结合较少

    C

    血浆浓度较低

    D

    生物利用度较小

    E

    能达到的稳态血药浓度较低


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物

    A、血浆浓度较低

    B、血浆蛋白结合较少

    C、血浆浓度较高

    D、生物利用度较小

    E、能达到的治疗效果较强


    参考答案：C

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第15题：

    在等剂量时，Vd值大的药物比Vd值小的药物

    A.血浆浓度较低
    B.血浆蛋白结合较少
    C.组织内药物浓度一般较小
    D.生物利用度较小

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    在等剂量时V小的药物比V大的药物

    A.血浆浓度较小
    B.血浆蛋白结合较少
    C.组织内药物浓度较小
    D.生物利用度较小
    E.能达到的稳态血药浓度较低

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第18题：

    药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）

    • A、药时曲线下面积大
    • B、表观分布容积大
    • C、峰浓度高
    • D、生物利用度

    正确答案:B

  • 第19题：

    药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）。

    • A、组织内药物浓度低
    • B、血浆蛋白结合较少
    • C、血浆浓度较低
    • D、生物利用度较小
    • E、能达到的稳态血药浓度较低

    正确答案:A

  • 第20题：

    有关Vd的叙述哪项错误（）

    • A、Vd小，毒性就比较小，而治疗剂量往往较大
    • B、它比体液的实际容积大得多或少得多
    • C、Vd大提示组织摄取药物的量大，药物在组织中分布得广而多
    • D、Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小，血药浓度高
    • E、Vd大，毒性较小，而治疗用量就较大

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（）
    A

    稳态血药浓度低

    B

    血浆蛋白结合率低

    C

    生物利用度低

    D

    体内药物浓度高

    E

    达到稳态浓度所需药物剂量大


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关Vd的叙述哪项错误（）
    A

    Vd小，毒性就比较小，而治疗剂量往往较大

    B

    它比体液的实际容积大得多或少得多

    C

    Vd大提示组织摄取药物的量大，药物在组织中分布得广而多

    D

    Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小，血药浓度高

    E

    Vd大，毒性较小，而治疗用量就较大


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在等剂量时药物分布容积大的药物（）
    A

    血浆浓度较小

    B

    血浆蛋白结合较多

    C

    组织内药物浓度较小

    D

    生物利用度较小

    E

    能达到的稳态血药浓度较小


    正确答案： A
    解析： 等剂量时，药物分布容积越大，在血浆中浓度就越低，在组织中分布相对较多。

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