药品批发企业的行为规则包括（）A、建立药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、从合法药品生产、经营企业购进药品E、设置药品检验机构

题目

药品批发企业的行为规则包括（）

  • A、建立药品进货检查验收制度
  • B、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
  • C、有真实完整的药品购销记录
  • D、从合法药品生产、经营企业购进药品
  • E、设置药品检验机构
相似考题

1.必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

2.要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

3.药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。A．药品采购、供应、运输、批发行为B．药品采购、仓储、运输行为C．药品采购、供应、运输、使用行为D．药品采购、仓储、养护、使用行为E．药品采购、仓储、运输、批发销售行为

4.( )必须有真实完整的购销记录。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D,E
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  • 第1题：

    (81～83题共用备选答案)

    A．药品批发企业市场准入程序

    B．药品生产企业行为规则之一

    C．药品生产企业市场准入条件之一

    D．药品零售企业行为规则之一

    E．药品使用单位行为规则之一

    要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。


    正确答案：C
    C 知识点：药品使用机构管理

  • 第2题：

    药品批发企业的行为规则包括（ ）。

    A．建立执行药品进货检查验收制度

    B．销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

    C．有真实完整的药品购销记录

    D．设置药品检验机构

    E．从合法药品生产、经营企业购药


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    审核和调配药品处方的药剂人员必须是药学技术人员是( )。

    A．药品批发企业市场准入程序

    B．药品生产企业行为规则之一

    C．药品生产企业市场准入条件之一

    D．药品零售企业行为规则之一

    E．药品使用单位行为规则之一


    正确答案：E
    解析：药品使用机构管理

  • 第4题：

    药品批发企业的行为规则包括

    A．必须按GSP组织经营

    B．建立并执行进货检查验收制度

    C．必须有真实完整的购进记录

    D．必须制定和执行药品保管制度

    E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    必须按照GMP组织生产是( )

    A．药品生产企业市场准入条件之一

    B．药品生产企业行为规则之一

    C．药品批发企业市场准入程序

    D．药品零售企业市场准入程序

    E．药品批发企业行为规则之一


    正确答案：B
    解析：药品生产、经营质量管理

  • 第6题：

    药品批发企业的行为规则包括

    A、建立执行药品进货检查验收制度

    B、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

    C、有真实完整的药品购销记录

    D、设置药品检验机构

    E、从合法药品生产、经营企业购药


    正确答案：ABCDE

  • 第7题：

    A.药品生产企业市场准入条件之一
    B.药品生产企业行为规则之一
    C.药品使用单位的市场准入程序
    D.药品批发企业行为规则之一
    E.药品零售企业市场准入程序

    必须有真实完整的购销记录是（ ）。

    答案：D
    解析：
    ⒈ 药品批发企业行为规则：①除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营药品；②必须建立并执行进货检收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进；③必须有真实完整的购销记录；④必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。　⒉ 开办药品零售企业，须经企业所在县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。　⒊ 药品生产企业行为规则：①除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产；②药品生产企业必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的工艺进行生产，生产记录必须完整准确。改变影响药品质量工艺的，必须报原批准部门审核批准；③生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求；④药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准的，不得出厂；⑤药品生产企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

  • 第8题：

    A.药品生产企业市场准入条件之一
    B.药品生产企业行为规则之一
    C.药品使用单位的市场准入程序
    D.药品批发企业行为规则之一
    E.药品零售企业市场准入程序

    必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是（ ）。

    答案：E
    解析：
    ⒈ 药品批发企业行为规则：①除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营药品；②必须建立并执行进货检收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进；③必须有真实完整的购销记录；④必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。　⒉ 开办药品零售企业，须经企业所在县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。　⒊ 药品生产企业行为规则：①除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产；②药品生产企业必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的工艺进行生产，生产记录必须完整准确。改变影响药品质量工艺的，必须报原批准部门审核批准；③生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求；④药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准的，不得出厂；⑤药品生产企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

  • 第9题：

    A.药品使用机构
    B.药品生产企业
    C.药品批发企业
    D.药品零售企业
    E.药品研发组织

    某药品机构采购、仓储、运输、批发销售的行为对所经营药品质量有直接的影响，这种机构是

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    药品批发企业的行为规则包括（）

    • A、必须按CSP组织经营
    • B、建立并执行进货检查验收制度
    • C、必须有真实完整的购进记录
    • D、必须制定和执行药品保管制度
    • E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题：

    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）

    • A、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
    • C、甲药品批发企业
    • D、乙药品生产企业

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品批发企业

    C

    药品零售企业

    D

    药品使用机构

    E

    药品研发组织


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.药品使用机构

    E.药品研发组织


    参考答案：B

  • 第14题：

    要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。

    A．药品批发企业市场准入程序

    B．药品生产企业行为规则之一

    C．药品生产企业市场准入条件之一

    D．药品零售企业行为规则之一

    E．药品使用单位行为规则之一


    正确答案：C
    解析：药品使用机构管理

  • 第15题：

    必须按照GMP组织生产（ ）。

    A．药品生产企业市场准入条件之一

    B．药品生产企业行为规则之一

    C．药品批发企业市场准入程序

    D．药品批发企业行为规则之一

    E．药品零售企业行为规则之一


    正确答案：B

  • 第16题：

    必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是( )

    A．药品生产企业市场准入条件之一

    B．药品生产企业行为规则之一

    C．药品批发企业市场准入程序

    D．药品零售企业市场准入程序

    E．药品批发企业行为规则之一


    正确答案：C
    解析：药品批发质量管理

  • 第17题：

    药品零售企业在行为规则方面的要求包括（ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    A.药品研发组织
    B.药品使用机构
    C.药品批发企业
    D.药品零售企业
    E.药品生产企业

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    A.药品生产企业
    B.药品使用机构
    C.药品零售企业
    D.药品研发组织
    E.药品批发企业

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响，该企业或组织为

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    A.药品生产企业市场准入条件之一
    B.药品生产企业行为规则之一
    C.药品使用单位的市场准入程序
    D.药品批发企业行为规则之一
    E.药品零售企业市场准入程序

    必须按照GMP组织生产是（ ）。

    答案：B
    解析：
    ⒈ 药品批发企业行为规则：①除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营药品；②必须建立并执行进货检收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进；③必须有真实完整的购销记录；④必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。　⒉ 开办药品零售企业，须经企业所在县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。　⒊ 药品生产企业行为规则：①除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产；②药品生产企业必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的工艺进行生产，生产记录必须完整准确。改变影响药品质量工艺的，必须报原批准部门审核批准；③生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求；④药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准的，不得出厂；⑤药品生产企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

  • 第21题：

    药品批发企业的销售对象包括（）。

    • A、消费者个人
    • B、药品批发企业
    • C、医疗机构
    • D、药品零售企业
    • E、药品生产企业

    正确答案:B,C,D,E

  • 第22题：

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品零售企业
    • D、药品使用机构
    • E、药品研发组织

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    必须GMP组织生产是：（）
    A

    药品生产企业市场准入条件之一

    B

    药品生产企业行为规则之一

    C

    药品生产企业市场准入程序

    D

    药品批发企业市场准入程序


    正确答案： B
    解析： GMP是药品生产质量管理规范的英文缩写，因此是药品生产时遵循的规范。

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