下列对《中国药典》的性质和作用的叙述,错误的是()A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行,具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行

题目

下列对《中国药典》的性质和作用的叙述,错误的是()

  • A、国家记载药品质量规格、标准的法典
  • B、由国家药典委员会组织编纂
  • C、由政府颁布施行,具有法律的约束力
  • D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
  • E、由卫生部药典委员会颁布施行

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  • 第1题:

    以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )

    A.由凡例、正文和附录等主要部分构成

    B.凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容

    C.附录包括制剂通则和通用的检查方法

    D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型

    E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型


    答案:ABCD

  • 第2题:

    下列关于中国药典的正确叙述是( )

    A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据

    B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    C.药典一般由国家药典委员会编纂

    D.药典是记载药品规格和标准的工具书

    E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂


    正确答案:ABCE

  • 第3题:

    下列叙述正确的是

    A.《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施

    B.首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版

    C.《美国国家处方集》的英文缩写为USP

    D.《英国药典》由凡例、正文、附录组成

    E.《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则


    正确答案:A
    《中国药典》2005年版首次将生物制品单独列为一部,将原《中国生物制品规程》并入药典,设为第三部;《美国国家处方集》的英文缩写为NF,《美国药典》的英文缩写为USP;《英国药典》由凡例、正文、附录和索引等内容组成;《中国药典》附录主要收载:制剂通则、通用检测方法和指导原则。

  • 第4题:

    下列关于《中国药典》的叙述,正确的是

    A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版

    B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂

    C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容

    D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂

    E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等


    正确答案:D

  • 第5题:

    下列关于中国药典的叙述错误的是

    A、中国药典由凡例、正文和附录等构成

    B、中国药典每五年修订一次

    C、三部为生物制品

    D、中国药典分为4册

    E、中国药典现行版为2010年版


    参考答案:D

  • 第6题:

    关于《中国药典》叙述错误的是

    A、一个国家记载药品质量规格和标准的法典

    B、收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

    C、是药物生产、供应、检验与使用的依据

    D、国家每年要颁布新版药典

    E、体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平


    参考答案:D

  • 第7题:

    .关于药典与药品标准的叙述,错误的是

    A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准

    B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D.除2005年版外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质


    正确答案:D

  • 第8题:

    下列对《中国药典》性质和作用的叙述,错误的是

    A.国家记载药品质量规格、标准的法典
    B.由国家药典委员会组织编纂
    C.由政府颁布施行,具有法律的约束力
    D.为药物生产、检验、供应与使用的依据
    E.由卫生部药典委员会颁布施行

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    下列关于药典叙述错误的是

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    • D、药典由国家药典委员会编写

    正确答案:B

  • 第10题:

    以下对《中国药典》叙述正确的是()。

    • A、由凡例.正文和附录等主要部分构成
    • B、凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容
    • C、附录包括制剂通则和通用的检查方法
    • D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型
    • E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题:

    单选题
    下列对《中国药典》的性质和作用的叙述,错误的是()
    A

    国家记载药品质量规格、标准的法典

    B

    由国家药典委员会组织编纂

    C

    由政府颁布施行,具有法律的约束力

    D

    为药物生产、检验、供应与使用的依据

    E

    由卫生部药典委员会颁布施行


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是(  )。
    A

    是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则

    B

    其中的有关规定不具有法定的约束力

    C

    是药典的重要组成部分

    D

    对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

    E

    进行药品质量检定须遵守的准则


    正确答案: A
    解析:
    《中国药典》的凡例是药典的重要组成部分,凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。这些原则和规定也就是药品质量标准研究中必须遵循的要求,其中的有关规定具有法定的约束力。

  • 第13题:

    下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是

    A.是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则

    B.其中的有关规定不具有法定的约束力

    C.是药典的重要组成部分

    D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

    E.进行药品质量检定须遵守的准则


    正确答案:B
    《中国药典》的凡例是药典的重要组成部分,是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则,其中的有关规定具有法定的约束力。是进行药品质量检定必须遵守的准则,对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定。

  • 第14题:

    下列关于药典叙述错误的是 ( )

    A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典

    B.药典由国家组织药典会编印,并由政府部门颁布实施

    C.药典具有法律约束力

    D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂

    E.药典每年发行一册


    正确答案:E

  • 第15题:

    关于药典及药品标准的叙述,错误的是

    A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准

    B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

    C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

    D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写

    E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部


    正确答案:E

  • 第16题:

    下列关于药典的叙述中,错误的是

    A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

    C.国际药典简称Int.Ph

    D.日本药典简称JP

    E.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的


    正确答案:C
    国际药典简称Ph.Int.。

  • 第17题:

    下列关于药典叙述错误的是( )

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


    正确答案:D

  • 第18题:

    下列对《中国药典》性质和作用的叙述,错误的是

    A、国家记载药品质量规格、标准的法典

    B、由国家药典委员会组织编纂

    C、由政府颁布施行,具有法律的约束力

    D、为药物生产、检验、供应与使用的依据

    E、由卫生部药典委员会颁布施行


    参考答案:E

  • 第19题:

    下列关于药典的叙述中,正确的是

    A.美国药典简称UAP
    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
    C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
    D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
    E.日本药典简称BP

    答案:B
    解析:

  • 第20题:

    下列对局颁药品标准的叙述,错误的是()

    • A、由国家医药管理局制定的药品标准
    • B、收载《中国药典》未收载的品种
    • C、包括中药局颁标准,蒙、藏、苗药局颁标准等
    • D、性质与《中国药典》相似,具有法律的约束力
    • E、作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据

    正确答案:A

  • 第21题:

    简述药典的性质与作用。


    正确答案:药典的性质与作用:
    ①药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布执行,具有法律约束力。
    ②作为药品生产、检验、供应与使用的依据。
    ③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平。
    ④药典在保证人民用药安全有效,促进药物研究和生产上起到重要作用。

  • 第22题:

    单选题
    下列叙述中,错误的是(  )。
    A

    药典是一个国家药品质量规格的法典

    B

    药典是药物生产、检验、供应与使用的依据

    C

    《新修本草》是世界上最早的一部药典

    D

    药典不具有法律的约束力

    E

    《中国药典》由凡例、正文、附录、索引组成


    正确答案: D
    解析:
    药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁发施行,具有法律的约束力。故选D。

  • 第23题:

    单选题
    下列对局颁药品标准的叙述,错误的是()
    A

    由国家医药管理局制定的药品标准

    B

    收载《中国药典》未收载的品种

    C

    包括中药局颁标准,蒙、藏、苗药局颁标准等

    D

    性质与《中国药典》相似,具有法律的约束力

    E

    作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据


    正确答案: E
    解析: 暂无解析