引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡
第1题:
与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病,如新生霉素
A.药酶活性不足
B.血浆中游离的胆红素过多
C.通透性大,吸收率高
D.高铁血红蛋白还原酶活性低
E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
糖皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡等,属于()
第8题:
新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起的高胆红素血症或胆红素脑病,属于()
第9题:
药酶活性不足
血浆中游离的胆红素过多
消化道通透性高,吸收率高
高铁血红蛋白还原酶活性低
胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟
第10题:
药酶活性不足
血浆中游离的胆红素过多
消化道通透性高,吸收率高
高铁血红蛋白还原酶活性低
胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟
第11题:
引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡
第12题:
引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡
第13题:
第14题:
儿童药动学改变的对应描述分别为:
A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
吗啡类药物对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显,属于()
第20题:
引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡
第21题:
药酶活性不足
血浆中游离的胆红素过多
消化道通透性高,吸收率高
高铁血红蛋白还原酶活性低
胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟
第22题:
药酶活性不足
血浆中游离的胆红素过多
消化道通透性高,吸收率高
高铁血红蛋白还原酶活性低
胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟
第23题:
引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡
第24题:
氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物