单选题头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）A 7位B 2位C 3位和7位D 3位E 4位

题目
单选题
头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）
A

7位

B

2位

C

3位和7位

D

3位

E

4位

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1.奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是()。A、吡咯烷N-上有不同的取代基B、侧键酰胺N上有不同的取代基C、是不同的盐D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无

2.头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同A、7位B、2位C、3位和7位D、3位E、4位

3.黄酮类和黄酮醇类结构的主要区别是A．结构中B环的连接位置不同B．3位有无含氧取代基C．2,3位双键是否打开D．两苯环之间的三碳链是否为开链结构E．5位有无含氧取代基

4.以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用

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  • 第1题：

    巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关

    A．药物的稳定性

    B．药物的亲脂性

    C．1位上的取代基

    D．分子的电荷密度分布

    E．取代基的空间位阻


    正确答案：B

  • 第2题：

    黄酮与黄酮醇类化合物结构上的区别是

    A.2，3位有无双键
    B.3位有无氧取代基
    C.B环连接位置
    D.两苯环之间的三碳链是开链还是环合结构
    E.5位上有无氧取代基

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是

    A.C位的构型不同
    B.C位的构型不同
    C.C位的构型不同
    D.C位的取代基不同
    E.C位的取代基不同

    答案：E
    解析：
    在强心苷结构中，当17位侧链为五元的不饱和内酯时为甲型强心苷，当此链为六元的不饱和内酯时为乙型强心苷，所以答案为E。

  • 第4题：

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是

    A.头孢菌素胺
    B.头孢菌素醛
    C.青霉噻唑基
    D.7位酰胺取代基
    E.聚合物

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是

    A.C位的构形不同
    B.C位的构形不同
    C.C位取代基不同
    D.C位取代基不同
    E.C位取代基不同

    答案：D
    解析：
    答案只能是D，其他均为干扰答案。

  • 第6题：

    黄酮与黄酮醇类结构上的主要区别是（）。

    • A、B环连接位置
    • B、2，3位有无双键
    • C、3位有无氧取代基
    • D、5位上有无氧取代基
    • E、两苯环之间的三碳链是开链还是环和结构

    正确答案:C

  • 第7题：

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）

    • A、头孢菌素醛
    • B、头孢菌素胺
    • C、青霉噻唑基
    • D、7位酰胺取代基
    • E、3位取代基

    正确答案:D

  • 第8题：

    熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（）。

    • A、环系不同
    • B、11位取代不同
    • C、20位取代的光学活性不同
    • D、七位取代基不同
    • E、七位取代的光学活性不同

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）
    A

    7位

    B

    2位

    C

    3位和7位

    D

    3位

    E

    4位


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（）。
    A

    不饱和碳氧双键

    B

    不饱和碳氮双键

    C

    互变异构中形成的羟基

    D

    取代基中含有的双键

    E

    取代基中含有的苯环


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    黄酮与黄酮醇类化合物结构上的区别是（　　）。
    A

    2，3位有无双键

    B

    3位有无氧取代基

    C

    B环连接位置

    D

    两苯环之间的三碳链是开链还是环合结构

    E

    5位上有无氧取代基


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）
    A

    头孢菌素醛

    B

    头孢菌素胺

    C

    青霉噻唑基

    D

    7位酰胺取代基

    E

    3位取代基


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    黄酮与黄酮醇类化合物结构上的区别是

    A、2，3位有无双键

    B、3位有无氧取代基

    C、B环连接位置

    D、两苯环之间的三碳链是开链还是环合结构

    E、5位上有无氧取代基


    参考答案：B

  • 第14题：

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是

    A.头孢菌素醛
    B.头孢菌素胺
    C.青霉噻唑基
    D.7位酰胺取代基
    E.3位取代基

    答案：D
    解析：
    I部分改造：7位侧链①引入亲脂性基团（苯环、噻吩、含氮杂环）扩大抗菌谱，增加活性②7位酰胺的α位引入亲水基团（-S03、-NH2、-C0OH），扩大抗菌谱。③7β-顺式-甲氧亚氨基-2-氨噻唑侧链，扩大抗菌谱，增加对β-内酰胺酶稳定性 ④7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏

  • 第15题：

    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同

    A.7位
    B.2位
    C.3位和7位
    D.3位
    E.4位

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是

    A:C10位的构型不同
    B:C5位的构型不同
    C:C14位取代基不同
    D:C17位取代基不同
    E:C16位取代基不同

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（　）

    A不饱和碳氧双键

    B不饱和碳氮双键

    C互变异构中形成的羟基

    D取代基中含有的双键

    E取代基中含有的苯环


    E
    略

  • 第18题：

    氨基酸在分子结构上的主要区别是（）。

    • A、碱基的数量不同
    • B、羧基的数量不同
    • C、氨基和羧基与C连接的位置不同
    • D、侧链基团（R基）的结构不同

    正确答案:D

  • 第19题：

    半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）。

    • A、3-位取代基
    • B、7-酰氨基部分
    • C、7α-氢原子
    • D、环中的硫原子
    • E、4-位取代基

    正确答案:E

  • 第20题：

    影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。

    • A、pKa
    • B、脂溶性
    • C、5位取代基的氧化性质
    • D、5取代基碳的数目
    • E、酰胺氮上是否含烃基取代

    正确答案:A,B,D,E

  • 第21题：

    单选题
    熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（）。
    A

    环系不同

    B

    11位取代不同

    C

    20位取代的光学活性不同

    D

    七位取代基不同

    E

    七位取代的光学活性不同


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    氨基酸在分子结构上的主要区别是（）。
    A

    碱基的数量不同

    B

    羧基的数量不同

    C

    氨基和羧基与C连接的位置不同

    D

    侧链基团（R基）的结构不同


    正确答案： D
    解析： 本题主要考查氨基酸的结构通式。根据氨基酸的结构通式可知，氨基酸的种类不同取决于R基．D正确。

  • 第23题：

    单选题
    半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）。
    A

    3-位取代基

    B

    7-酰氨基部分

    C

    7α-氢原子

    D

    环中的硫原子

    E

    4-位取代基


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。
    A

    pKa

    B

    脂溶性

    C

    5位取代基的氧化性质

    D

    5取代基碳的数目

    E

    酰胺氮上是否含烃基取代


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

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