当前分类： 药事管理与医疗法规基本知识
问题：填空题药品说明书和标签核准单位是（）。...
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问题：填空题对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的患者、病原携带者或疑似患者，城镇应于（）小时内、农村应于（）小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。...
问题：填空题医疗机构以（），（），为公民的健康服务为宗旨。...
问题：单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中...
问题：单选题医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的（）A 由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理B 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款C 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D 责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号E 注销相应制剂批准文号...
问题：单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级...
问题：问答题何谓药品？...
问题：问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？...
问题：填空题依照《处方管理办法》，调剂处方药品操作规程包括（）、（）、（）、（）。...
问题：问答题简述基本药物的特点、来源及遴选原则。...
问题：单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告...
问题：判断题开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。A 对B 错...
问题：判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”，才能开展诊疗活动。A 对B 错...
问题：判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错...
问题：单选题负责标定国家药品标准物质的机构是（）A 国务院卫生部B 国家食品药品监督管理局C 中国药品生物制品检定所D 省、自治区、直辖市药品检验所E 审计工商行政管理部门...
问题：单选题承办全国药品不良反应监测技术工作（）A 国家食品药品监督管理局B 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C 国家药品不良反应监测中心D 中央国务院E 各级卫生主管部门...
问题：单选题开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人（）A 具有大专以上学历，且必须是执业药师B 具有大学以上学历，且必须是执业药师C 应有3年以上药品经营质量管理工作经验D 应有1年以上药品经营质量管理工作经验E 应无从事销售假药、劣药的情形...
问题：问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些？...
问题：判断题非法行医，造成患者死亡，属于一级医疗事故。A 对B 错...
问题：多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度...
