单选题含量测定（）A 考察药物杂质是否超过限量B 考察中药材是否地道C 考察药物储存过程的质量D 考察药物生产与质量是否符合标准E 考察药物制剂中有效成分的含量

题目
单选题
含量测定（）
A

考察药物杂质是否超过限量

B

考察中药材是否地道

C

考察药物储存过程的质量

D

考察药物生产与质量是否符合标准

E

考察药物制剂中有效成分的含量

相似考题

1.药物中杂质检查()。A、是保证人们用药安全B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、是保证药物质量的一个重要方面D、可考察药物纯度的一个重要方面E、通常采用限量检查

2.药物的含量测定考察药品质量 A.主要依据含量及有关物质B.主要依据药物的生物活性性质C.主要测定特殊毒性物质D.主要依据药物分子中功能团刚E.主要依据药物的物理.化学及生物活性物质

3.质量标准中，鉴别实验的主要作用是A．确认药物与标签相符B．考察药物的纯杂程度C．评价药物的药效D．评价药物的安全性E．引证含量测定的可信性

4.关于在发展党员中党组织对申请人党的人的考察，下列哪些论述是正确的？（）。A．必须在实践中在群众中进行严格的考察了解 B．考察他是否已符合党章规定的人党条件 C．考察他是否有了共产主义的觉悟 D．考察他是否能密切联系群众，做群众的表率 E．考察他是否能自觉地遵守党的纪律

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    最科学地衡量经理人优劣的方法是()

    A 考察经验是否丰富

    B 考察能力是否丰富

    C 考察综合素质的高低

    D 考察业绩的高低


    正确答案：D

  • 第2题：

    限量检查是指

    A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查

    B．药物含量不能超过规定范围

    C．准确测定杂质含量

    D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量

    E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量


    正确答案：D

  • 第3题：

    研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量，包括

    A．进行药物结构分析

    B．药物成品的化学检验工作

    C．药物生产过程的质量控制

    D．药物储存过程的质量考察

    E．药物销售过程分析


    正确答案：BCD

  • 第4题：

    A.考察药物杂质是否超过限量
    B.考察中药材是否地道
    C.考察药物储存过程的质量
    D.考察药物制剂中有效成分的含量
    E.考察药物生产与质量是否符合标准

    稳定性研究

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    A.考察药物杂质是否超过限量
    B.考察中药材是否地道
    C.考察药物储存过程的质量
    D.考察药物制剂中有效成分的含量
    E.考察药物生产与质量是否符合标准

    纯度检查

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？


    正确答案: 杂质限量检查要考察准确度、精密度、专属性、定量限、线性、范围及耐用性；
    含量测定要考察准确度、精密度、专属性、线性、范围及耐用性。

  • 第8题：

    线外过程审核的真正作用是（）

    • A、考察机器是否就位
    • B、考察过程整备情况
    • C、预先了解质量结果
    • D、考察产能潜力

    正确答案:B

  • 第9题：

    纯度检查（）

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:A

  • 第10题：

    含量测定（）

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    纯度检查（）
    A

    考察药物杂质是否超过限量

    B

    考察中药材是否地道

    C

    考察药物储存过程的质量

    D

    考察药物生产与质量是否符合标准

    E

    考察药物制剂中有效成分的含量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    含量测定（）
    A

    考察药物杂质是否超过限量

    B

    考察中药材是否地道

    C

    考察药物储存过程的质量

    D

    考察药物生产与质量是否符合标准

    E

    考察药物制剂中有效成分的含量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对药物中杂质进行限量检查指

    A、对药物中的有害杂质进行检查

    B、药物中不能检出任何杂质

    C、准确测定杂质含量

    D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量

    E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量


    参考答案：D

  • 第14题：

    考察药品质量

    A.主要依据含量及有关物质

    B.主要依据药物的生物活性性质

    C.主要测定特殊毒性物质

    D.主要依据药物分子中功能团刚

    E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质

    药物的质量稳定性考察

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A

  • 第15题：

    药物中氯化物检查的意义

    A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平
    B.考察可能引起制剂不稳定性的因素
    C.考察对有效物质的影响
    D.考察对人体健康有害的物质
    E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    A.考察药物杂质是否超过限量
    B.考察中药材是否地道
    C.考察药物储存过程的质量
    D.考察药物制剂中有效成分的含量
    E.考察药物生产与质量是否符合标准

    含量测定

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    制定药品质量标准应考察的环节有

    A.对成品及生产过程进行考察
    B.对供应过程进行考察
    C.对贮存过程进行考察
    D.对使用、调配过程进行考察
    E.对药物作用机制进行考察


    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    ABCDE
    解答：制定药品质量标准应考察的环节有对成品及生产过程进行考察，对供应过程进行考察，对贮存过程进行考察，对使用、调配过程进行考察，对药物作用机制进行考察。

  • 第18题：

    公开选拔同一职位的考察对象是否应当由同一考察组考察？


    正确答案: 是。

  • 第19题：

    对生铁质量的考察主要看是化学成分（）是否符合国家标准。

    • A、[Si]
    • B、[S]
    • C、[Si]、[S]

    正确答案:C

  • 第20题：

    进行干部考察工作前是否要发布考察预告？


    正确答案: 必须发布考察预告。

  • 第21题：

    稳定性研究（）

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    线外过程审核的真正作用是（）
    A

    考察机器是否就位

    B

    考察过程整备情况

    C

    预先了解质量结果

    D

    考察产能潜力


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    稳定性研究（）
    A

    考察药物杂质是否超过限量

    B

    考察中药材是否地道

    C

    考察药物储存过程的质量

    D

    考察药物生产与质量是否符合标准

    E

    考察药物制剂中有效成分的含量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？

    正确答案： 杂质限量检查要考察准确度、精密度、专属性、定量限、线性、范围及耐用性；
    含量测定要考察准确度、精密度、专属性、线性、范围及耐用性。
    解析： 暂无解析

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