单选题关于6-巯基嘌呤的叙述,错误的是()A 抑制IMP生成GMPB 抑制IMP生成AMPC 抑制次黄嘌呤生成IMPD 抑制鸟嘌呤生成GMPE 抑制腺苷生成AMP

题目
单选题
关于6-巯基嘌呤的叙述,错误的是()
A

抑制IMP生成GMP

B

抑制IMP生成AMP

C

抑制次黄嘌呤生成IMP

D

抑制鸟嘌呤生成GMP

E

抑制腺苷生成AMP


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  • 第1题:

    影响四氢叶酸合成的物质是( )

    A、GSH

    B、甲氨蝶呤

    C、别嘌呤醇

    D、生物素

    E、6-巯基嘌呤


    参考答案:B

  • 第2题:

    对儿童急性淋巴性白血病疗效好的是

    A、阿糖胞苷

    B、白消安

    C、6-巯基嘌呤

    D、塞替派

    E、阿霉素


    参考答案:C

  • 第3题:

    干扰IMP转变为GMP的核苷酸抗代谢物是
    A. 6-巯基嘌呤 B. 6-重氮-5-氧正亮氨酸
    C.氮杂丝氨酸 D.甲氨蝶呤


    答案:A,B,C
    解析:
    [考点]嘌呤核苷酸的抗代谢物 [分析]6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤(I)相似,其在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸,并以这种形式抑制IMP转变为GMP及AMP的反应。另外IMP转 变为GMP时需谷氨酰胺参加,而氮杂丝氨酸及6-重氮-5-氧正亮氨酸的结构与谷氨酿胺相似,从而抑制IMP转变为GMP。甲氨蝶呤是叶酸类似物,影响二氢叶酸及四氢叶酸的生成,干扰一碳单位参与的代谢反应,与IMP转变为GMP的反应无关。

  • 第4题:

    患者男性,33岁,因“右下腹痉挛性疼痛伴稀便15日”来诊。患者于15日前开始出现右下腹痉挛性疼痛伴稀便(每日4~5次),腹痛初为阵发性,进食后加重,排便后稍有减轻,患者发病期间有厌食症状。诊断:重度克罗恩病。关于维持治疗用药,叙述正确的是()

    • A、硫唑嘌呤不良反应小,但缓解效果有限
    • B、5-氨基水杨酸不良反应小,但缓解效果有限
    • C、6-巯基嘌呤不良反应小,但缓解效果有限
    • D、硫唑嘌呤可有效维持缓解,但因其毒性而作为二线用药
    • E、6-巯基嘌呤可有效维持缓解,但因其毒性而作为二线用药
    • F、硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤无效或不耐受时,可肌内注射甲氨蝶呤(每周15~25mg)

    正确答案:B,D,E,F

  • 第5题:

    治疗痛风症可用()

    • A、次黄嘌呤
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、腺苷三磷酸
    • D、鸟苷三磷酸
    • E、别嘌呤醇

    正确答案:E

  • 第6题:

    6-巯基嘌呤的化学结构类似于()

    • A、叶酸
    • B、次黄嘌呤
    • C、谷氨酰胺
    • D、胸腺嘧啶
    • E、尿酸

    正确答案:B

  • 第7题:

    竞争性抑制AMP和GMP的合成()

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第8题:

    属免疫增强剂()。

    • A、BCG
    • B、环磷酰胺
    • C、6-巯基嘌呤
    • D、FK-506

    正确答案:A

  • 第9题:

    抗嘌呤类是()

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤

    正确答案:B

  • 第10题:

    干扰dUMP转变生成dTMP的是()。

    • A、6-巯基嘌呤
    • B、甲氨蝶呤
    • C、链霉素
    • D、别嘌呤醇
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的()而得。
    A

    OH

    B

    NH2

    C

    OCH3

    D

    NHCH3


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用,错误的是(  )。
    A

    属次黄嘌呤类似物

    B

    抑制IMP→GMP

    C

    抑制酰胺转移酶

    D

    在体内生成6-MP核苷酸

    E

    抑制嘧啶磷酸核糖转移酶


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是

    A、6-巯基嘌呤

    B、5-氟尿嘧啶

    C、氮杂丝氨酸

    D、甲氨蝶呤

    E、阿糖胞苷


    参考答案:A

  • 第14题:

    下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是

    A.UMP

    B.AMP-ADP

    C.IMP-AMP

    D.IMP-GMP1


    正确答案:B

  • 第15题:

    下列反应中被6-巯基嘌呤抑制的是

    A. I→IMP
    B. AMP→ADP
    C. IMP→AMP
    D. IMP→GMP

    答案:B
    解析:
    [考点]嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代谢物[分析](6-6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤相似,6MP在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸,其与IMP相似,以假乱真干扰了嘌呤核苷酸的转化,从而抑制IMP→AMP及IMP→GMP。另外6MP还能直接通过竞争性抑制,影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,使PRPP分子中的磷酸核糖不能向次黄嘌呤转移,因此抑制I→IMP。6MP不抑制AMP→ADP,此反应是由腺苷酸激酶催化的磷酸化反应,不受6MP影响。

  • 第16题:

    下列不属于影响核酸合成的是哪种药()

    • A、5-氟尿嘧啶
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、甲氨蝶呤
    • D、塞替哌
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第17题:

    干扰dUMP转变生成dTMP的是()

    • A、甲氨蝶呤
    • B、阿糖胞苷
    • C、别嘌呤醇
    • D、6-巯基嘌呤
    • E、8-氮杂鸟嘌呤

    正确答案:A

  • 第18题:

    可引起肾脏损害的药物为()

    • A、长春碱
    • B、塞替派
    • C、顺铂
    • D、6-巯基嘌呤
    • E、甲氨嘧啶

    正确答案:C,E

  • 第19题:

    简述5-氟尿嘧啶(5-Fura)、6-巯基嘌呤在体内的代谢去向,试解释它们为何能抑制DNA的复制。


    正确答案:5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的结构类似物。它进入人体后,可转化成5-溴脱氧尿苷酸(BrdUMP),进一步生成5-溴脱氧尿苷二磷酸(BrdUDP)和5-溴脱氧尿苷三磷酸(BrdUTP),BrdUTP作为dTTP的类似物可掺入到新合成的DNA链中。但它又可作为一种假的负反馈抑制剂抑制CDP的还原,从而抑制DNA的合成。因为dTTP作为NDP还原酶的变构抑制剂可抑制CDP的还原,具有类似的效应。CDP还原的抑制影响到DNA前体dCTP的产生。6-巯基嘌呤是次黄嘌呤的结构类似物。它进入人体后,在次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化下发生下列反应:6-巯基嘌呤+PRPP→6-巯基嘌呤核苷酸,可抑制磷酸核糖焦磷酸激酶和磷酸核糖氨基转移酶,使PRPP和5-磷酸核糖胺的合成受阻。同时6-巯基嘌呤核苷酸还可抑制次黄苷酸(IMP)进一步合成AMP、GMP,从而使核酸的合成受阻。

  • 第20题:

    是抗谷氨酰胺类()

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、5-氟尿嘧啶
    • D、氨甲蝶呤、磺胺类
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:A

  • 第21题:

    对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是()

    • A、6-巯基嘌呤
    • B、氮介
    • C、白消安
    • D、博来霉素
    • E、阿霉素

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    关于6-巯基嘌呤的叙述,不正确的是(  )。
    A

    抑制次黄嘌呤生成IMP

    B

    抑制IMP生成AMP

    C

    抑制IMP生成GMP

    D

    抑制腺苷生成AMP

    E

    抑制鸟瞟呤生成GMP


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    6-巯基嘌呤的化学结构类似于()
    A

    叶酸

    B

    次黄嘌呤

    C

    谷氨酰胺

    D

    胸腺嘧啶

    E

    尿酸


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    关于6-巯基嘌呤的叙述,错误的是()
    A

    抑制IMP生成GMP

    B

    抑制IMP生成AMP

    C

    抑制次黄嘌呤生成IMP

    D

    抑制鸟嘌呤生成GMP

    E

    抑制腺苷生成AMP


    正确答案: D
    解析: 考点:嘌呤核苷酸的抗代谢物。6-MP结构与次黄嘌呤相似,在体内经磷酸核糖化生成6-MP核苷酸,从而抑制IMP转变为AMP及GMP的反应;6-MP还可通过竞争性抑制影响HGPRT从而抑制嘌呤核苷酸的补救合成。