单选题下列哪种突变可以引起框移突变?(  )A 缺失B 转换C 点突变D 颠换E 插入3个或3的倍数个核苷酸

题目
单选题
下列哪种突变可以引起框移突变?(  )
A

缺失

B

转换

C

点突变

D

颠换

E

插入3个或3的倍数个核苷酸


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参考答案和解析
正确答案: A
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    下列情况可引起框移突变的是DNA链中

    A.A转换为G

    B.G转换为I

    C.U转换为C

    D.C转换为T

    E.A的缺失


    正确答案:E
    E
    [考点] DNA损伤与修复
    [分析] 只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变,称为框移突变,由此造成氨基酸排列顺序发生改变。其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选E。其他四种情况只是DNA链上某个碱基被置换,导致一个三联体密码改变,最终仅造成一个氨基酸的改变,这称为点突变。

  • 第2题:

    下列情况可引起框移突变的是DNA链中
    A. A转换为G B.A的缺失
    C. U转换为C D.C转换为T


    答案:B
    解析:
    [考点]DNA损伤与修复 [分析]只有DNA上碱基缺失或插人可导致三联体密码阅读方式改变,称为框移突变,由此造成氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换,导致一个三联体密码改变,最终仅 造成一个氨基酸的改变,这称为点突变。

  • 第3题:

    框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。

    • A、缺失一个碱基的突变
    • B、连续缺失三个碱基的突变
    • C、点突变
    • D、连续插入三个碱基的突变

    正确答案:A

  • 第4题:

    DI颗粒的基因组有()。

    • A、置换突变
    • B、缺失突变
    • C、移框突变
    • D、重组

    正确答案:B

  • 第5题:

    下列哪些是关于突变的正确说法()。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题:

    什么是点突变、框移突变,其后果如何?


    正确答案:点突变即碱基配错。一个点突变可以(但不一定)造成一个氨基酸在蛋白质大分子上的改变。有时一个氨基酸的改变可以影响生物的整体,例如血红蛋白HbS引起的镰形红细胞贫血、癌基因的点突变等。框移突变是由缺失或插入(核苷酸)的突变,引起转录出的mRNA读码框架不按原有的三联体次序。其影响不限于突变点上的个别氨基酸。而是整条肽链的读码变更。后果是翻译出不是原来应有的(称为野生型)蛋白质,而是一级结构完全不同的另一种蛋白质。临床上有些病人缺乏某种蛋白质,其中,部分的原因可能是框移突变引起的。

  • 第7题:

    单选题
    框移突变是指(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    填空题
    能引起框移突变的有()和()突变。

    正确答案: 缺失,插入
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。
    A

    缺失一个碱基的突变

    B

    连续缺失三个碱基的突变

    C

    点突变

    D

    连续插入三个碱基的突变


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析:
    编码蛋白质的三联体密码在翻译时是连续阅读的,既不问断也不重叠,因而碱基缺失或插入可引起框移,除非缺失或插碱基数为3或3的倍数。

  • 第11题:

    单选题
    可引起读码框移的突变是(  )。
    A

    颠换

    B

    转换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入十二个核苷酸


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    下列哪些是关于突变的正确说法()。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

    A.A转换为G
    B.A的缺失
    C.U转换为C
    D.C转换为T

    答案:B
    解析:
    只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变,称为框移突变,由此造成氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换,导致一个三联体密码改变,最终仅造成一个氨基酸的改变,这称为点突变。

  • 第14题:

    下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

    A.A的缺失
    B.G转换为I
    C.U转换为C
    D.C转换为T

    答案:A
    解析:
    只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变,称为框移突变,由此造成氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。其他3种情况只是DNA链上某个碱基被置换,导致一个三联体密码改变,最终仅造成一个氨基酸的改变,这称为点突变。

  • 第15题:

    下列可引起读码框移位突变的是()

    • A、点突变
    • B、转换
    • C、颠换
    • D、插入2个核苷酸
    • E、缺失密码子

    正确答案:D

  • 第16题:

    关于突变,错误的说法是()。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:E

  • 第17题:

    能引起框移突变的有()和()突变。


    正确答案:缺失;插入

  • 第18题:

    能引起框移突变的有缺失和()。


    正确答案:插入突变

  • 第19题:

    问答题
    什么是点突变、框移突变,其后果如何?

    正确答案: 点突变即碱基配错。一个点突变可以(但不一定)造成一个氨基酸在蛋白质大分子上的改变。有时一个氨基酸的改变可以影响生物的整体,例如血红蛋白HbS引起的镰形红细胞贫血、癌基因的点突变等。框移突变是由缺失或插入(核苷酸)的突变,引起转录出的mRNA读码框架不按原有的三联体次序。其影响不限于突变点上的个别氨基酸。而是整条肽链的读码变更。后果是翻译出不是原来应有的(称为野生型)蛋白质,而是一级结构完全不同的另一种蛋白质。临床上有些病人缺乏某种蛋白质,其中,部分的原因可能是框移突变引起的。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    填空题
    能引起框移突变的有缺失和()。

    正确答案: 插入突变
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    关于突变,错误的说法是()。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    溴乙啶(EB)可以引起的突变方式是()
    A

    转换

    B

    颠换

    C

    移框

    D

    碱基修饰


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列哪种突变可以引起框移突变()。
    A

    缺失

    B

    转换

    C

    点突变

    D

    颠换

    E

    插入3个或3的倍数个核苷酸


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    DI颗粒的基因组有()。
    A

    置换突变

    B

    缺失突变

    C

    移框突变

    D

    重组


    正确答案: C
    解析: 暂无解析