缺失
转换
点突变
颠换
插入3个或3的倍数个核苷酸
第1题:
下列情况可引起框移突变的是DNA链中
A.A转换为G
B.G转换为I
C.U转换为C
D.C转换为T
E.A的缺失
第2题:
第3题:
框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。
第4题:
DI颗粒的基因组有()。
第5题:
下列哪些是关于突变的正确说法()。
第6题:
什么是点突变、框移突变,其后果如何?
第7题:
第8题:
第9题:
缺失一个碱基的突变
连续缺失三个碱基的突变
点突变
连续插入三个碱基的突变
第10题:
第11题:
颠换
转换
点突变
缺失终止密码子
插入十二个核苷酸
第12题:
颠换是点突变的一种形式
插入1个碱基对可引起框移突变
重排属于链内重组
缺失5个碱基对可引起框移突变
转换属于重排的一种形式
第13题:
第14题:
第15题:
下列可引起读码框移位突变的是()
第16题:
关于突变,错误的说法是()。
第17题:
能引起框移突变的有()和()突变。
第18题:
能引起框移突变的有缺失和()。
第19题:
第20题:
第21题:
颠换是点突变的一种形式
插入1个碱基对可引起框移突变
重排属于链内重组
缺失5个碱基对可引起框移突变
转换属于重排的一种形式
第22题:
转换
颠换
移框
碱基修饰
第23题:
缺失
转换
点突变
颠换
插入3个或3的倍数个核苷酸
第24题:
置换突变
缺失突变
移框突变
重组