FⅦA
FⅤA
FⅩA
FⅫA
FⅧA
第1题:
能够被凝血酶结合形成复合物并失去活性的酶是
A、FⅦA
B、FⅤA
C、FⅩA
D、FⅫA
E、FⅧA
第2题:
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是
A、与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂
B、干扰微管蛋白的合成
C、直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物
D、抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸
E、抑制芳香氨酶的活性
第3题:
血液凝固的基本步骤是
A、凝血酶原形成→凝血酶形成→纤维蛋白原形成
B、凝血酶原形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成
C、凝血酶原复合物形成→凝血酶形成→纤维蛋白原形成
D、凝血酶原复合物形成→凝血酶原形成→纤维蛋白原形成
E、凝血酶原形成→纤维蛋白原形成→纤维蛋白形成
第4题:
水蛭素抗凝血作用强大,其机制是( )。
A、拮抗维生素K在肝内合成凝血酶
B、增强抗凝血因子Ⅲ活性
C、与凝血酶结合成极稳定的非共价复合物,抑制凝血酶
D、络合血中钙离子
E、促进纤溶过程
第5题:
肝素的抗凝机制是
A.与血液中的纤维蛋白结合
B.使凝血酶失活
C.与血浆中的Ca2+结合
D.增强抗凝血酶Ⅲ的活性
E.抑制纤维蛋白的形成
第6题:
血液凝固的基本步骤是
A.凝血酶原形成一凝血酶形成一纤维蛋白原形成
B.凝血酶原形成一凝血酶形成一纤维蛋白形成
C.凝血酶原复合物形成一凝血酶形成一纤维蛋白原形成
D.凝血酶原复合物形成一凝血酶原形成一纤维蛋白原形成
E.凝血酶原形成一纤维蛋白原形成一纤维蛋白形成
第7题:
第8题:
第9题:
能灭活Ⅶa-Ⅲ复合物活性的是()
第10题:
与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂
干扰微管蛋白的合成
直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物
抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸
抑制芳香氨酶的活性
第11题:
FⅦA
FVA
FXA
FⅫA
FⅧA
第12题:
保留结合相应抗原的生物学活性
失去Fc段的抗原性
减少超敏反应的发生
失去结合相应抗原的生物学活性
Fc段被切成小段
第13题:
鱼精蛋白发挥拮抗肝素作用的机制不包括( )
A.鱼精蛋白为碱性药物,而肝素为酸性药物
B.鱼精蛋白与肝素结合,形成无活性稳定复合物
C.肝素使抗凝血酶III构型发生改变
D.分解肝素与抗凝血酶III的结合
E.影响凝血因子VII的形成
第14题:
A.FⅤA
B.FⅦA
C.FⅧA
D.FⅫA
E.FXIIIA
第15题:
关于肝素抗凝机理,下列哪项是正确的
A、抑制凝血活酶的形成
B、阻止血小板发生凝集
C、解除抗凝血酶Ⅲ的作用
D、同钙离子结合生成复合物,除去钙离子
E、抑制凝血酶对纤维蛋白原的作用
第16题:
下列哪项说法不符合抗凝血酶活性检测的有关理论 ( )
A、在该试验中,加入过量的凝血酶,使其与受检者血浆中的抗凝血酶形成1:1复合物
B、剩余的凝血酶作用于的带有对硝基苯胺(PNA)显色基团的发色底物S-2238
C、裂解出的PNA呈颜色变化
D、剩余的凝血酶越多,裂解产生的PNA越多,显色越深
E、显色越深,表明抗凝血酶活性越高
第17题:
A、酶蛋白-辅助因子复合物
B、酶蛋白-底物复合物
C、酶必需基团-底物复合物
D、酶活性中心-底物复合物
E、催化基团-结合基团复合物
第18题:
第19题:
第20题:
均相EIA主要通过__________同抗体结合形成__________的免疫复合物,改变了标记酶的活性,通过催化______反应,测定酶活性变化,即可推算出被测样品中待测_______的方法。
第21题:
水蛭素抗凝血作用强大,其机制是()
第22题:
第23题:
FⅦA
FⅤA
FⅩA
FⅫA
FⅧA
第24题:
与血液中的纤维蛋白结合
使凝血酶失活
与血浆中的Ca2+结合
增强抗凝血酶Ⅲ的活性
抑制纤维蛋白的形成