第1题:
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B、中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
第2题:
下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是
A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开
B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年
C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
第3题:
A.保护发明者的权益
B.保护生产者的权益
C.保护研究开发机构的权益
D.保护消费者的权益
E.保护新药的专利权
第4题:
下列对药品实行法律保护的是( )。
A.《新药审批办法》
B.《进口药品管理办法》
C.《中药品种保护条例》
D.《专利法》
E.《药品行政保护条例》
第5题:
中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )
第6题:
实行品种保护的是
A、新药
B、处方药
C、非处方药
D、医疗机构配制的制剂
E、中药
第7题:
A.中药一级保护
B.中药二级保护
C.未披露数据保护
D.专利保护
E.设立新药监测期
第8题:
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()
第9题:
对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请()
第10题:
中药保护品种和新药保护是否一样?
第11题:
依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
对受保护的中药品种分为三级进行管理
中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
中药二级保护品种的保护期限为7年
第12题:
中药品种一级保护
中药品种二级保护
专利保护
行政保护
设立新药监测期
第13题:
有关中药一级保护品种的保护措施错误的是( )。
A.中药一级保护品种的保护期限七年
B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前六个月,依照规定的程序申报
C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限
D.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理
E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关单位和个人负责保密,不得公开并建立必要的保密制度
第14题:
A.中药品种保护
B.新药保护
C.专利保护
D.药品行政保护
第15题:
《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。
A.对经济效益好的中药品种实行分级保护
B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护
C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护
D.对获得专利的中药品种实行分级保护
E.对安全性强的中药品种实行分级保护
第16题:
用于预防和治疗特殊疾病的可以申请
A.中药品种一级保护
B.中药品种二级保护
C.专利保护
D.行政保护
E.设立新药监测期
第17题:
对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
第18题:
第19题:
简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种的具体的条件。
第20题:
对特定疾病有特殊疗效的可以申请()
第21题:
用于预防和治疗特殊疾病的可以申请()
第22题:
中药品种一级保护
中药品种二级保护
专利保护
行政保护
设立新药监测期
第23题:
第24题:
中药一级保护
中药二级保护
未披露数据保护
专利保护
设立新药监测期