单选题加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的（　　）。A B C D E

题目
单选题
加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的（　　）。
A

B

C

D

E

相似考题

1.制定《药品管理法》的目的是A、加强药品的监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人民用药安全E、维护人民身体健康

2.加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性

3.加强药品质量的监督管理，体现的是A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.药品质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性

4.根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的

    A.药品使用的专属性

    B.需要用药的限时性

    C.用药后果的两重性

    D.质量控制的严格性

    E.药品生产过程的时间性


    正确答案：D

  • 第2题：

    《药品管理法》的立法宗旨为

    A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

    B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

    C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

    D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

    E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益


    正确答案：E

  • 第3题：

    药品经营范围( )。

    A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E．是指药品批发和药品零售


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营范围的概念

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

    A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康

    B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

    C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康

    D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康

    E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益


    参考答案：E

  • 第5题：

    关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是( )。

    A.加强药品监督管理

    B.保证药品质量

    C.增进药品疗效

    D.保障人体用药安全


    正确答案：ABD

  • 第6题：

    制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第7题：

    加强药品质量的监督管理，体现的是（）

    • A、药品使用的专属性
    • B、需要用药的限时性
    • C、用药后果的两重性
    • D、药品质量控制的严格性
    • E、药品生产过程的时间性

    正确答案:D

  • 第8题：

    加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）

    • A、药品使用的专属性
    • B、需要用药的限时性
    • C、用药后果的两重性
    • D、质量控制的严格性
    • E、药品生产过程的时间性

    正确答案:D

  • 第9题：

    （）是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。

    • A、质量
    • B、质量管理
    • C、全面质量管理
    • D、药品质量
    • E、药品质量监督管理

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效，体现了药品特殊性的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    药品高质量性：由于药品与人的生命有直接关系，确保药品质量尤为重要。药品作为商品只有合格品与不合格品的区分，而没有优质品与等外品的划分。

  • 第11题：

    单选题
    加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。
    A

    加强药品监督管理

    B

    保证药品质量

    C

    增进药品疗效

    D

    保障人体用药安全


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。

    A．加强药品监督管理的依据

    B．指导合理用药的依据

    C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    D．处理药品质量事故的依据

    E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    正确答案：E

  • 第15题：

    符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效，体现了药品特殊性的


    正确答案：E

  • 第16题：

    药品质量监督管理是指

    A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管

    B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

    C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理

    D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

    E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理


    正确答案：B

  • 第17题：

    制定药品流通监督管理办法的目的

    A．规范药品注册行为

    B．加强药品监督管理

    C．保证药品及时上市

    D．规范药品流通秩序

    E．保证药品质量


    正确答案：BDE

  • 第18题：

    关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。

    • A、加强药品监督管理
    • B、保证药品质量
    • C、增进药品疗效
    • D、保障人体用药安全

    正确答案:A,B,D

  • 第19题：

    药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是（）

    • A、国务院食品药品监督管理部门
    • B、各省级食品药品监管部门
    • C、市级食品药品监督管理部门
    • D、县级以上食品药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第20题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

    • A、处理药品质量事故的依据
    • B、加强药品监督管理的依据
    • C、指导合理用药的依据
    • D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    • E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据

    正确答案:E

  • 第21题：

    《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。

    • A、药品监督管理部门
    • B、药品制剂生产企业
    • C、药用辅料供应商
    • D、辅料生产企业

    正确答案:B

  • 第22题：

    配伍题
    人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（）|加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）
    A

    药品使用的专属性

    B

    需要用药的限时性

    C

    用药后果的两重性

    D

    质量控制的严格性

    E

    药品生产过程的时间性


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品质量监督管理是指：（）
    A

    国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督

    B

    国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。

    C

    国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理

    D

    国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理


    正确答案： D
    解析： 药品质量监督管理的部门是国家药品监督管理行政主管部门，而不是国家卫生行政部门，所以只有B是正确的。

  • 第24题：

    单选题
    加强药品质量的监督管理，体现的是（）
    A

    药品使用的专属性

    B

    需要用药的限时性

    C

    用药后果的两重性

    D

    药品质量控制的严格性

    E

    药品生产过程的时间性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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