基因断裂
基因扩增
基因表达异常
基因重排
第1题:
第2题:
第3题:
原癌基因激活的方式有()。
第4题:
基因扩增的结果是:()
第5题:
利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是()。
第6题:
原癌基因激活方式有()。
第7题:
细胞分化的实质是()。
第8题:
基因干预
基因矫正
基因置换
基因添加
基因剔除
第9题:
基因扩增
染色体重排
启动子的插入
基因点突变
以上均是
第10题:
点突变
启动子插入
基因扩增
基因缺失
染色体易位和重排
第11题:
点突变
染色体重排
基因扩增
过度表达
染色体易位
第12题:
基因扩增
DNA的甲基化
DNA重排
基因的插入突变
第13题:
第14题:
第15题:
内源基因结构突变包括()。
第16题:
抑癌基因失活的主要方式包括()。
第17题:
原癌基因激活方式包括()。
第18题:
影响细胞分化最主要的因素是()
第19题:
核酸杂交
直接PCR扩增
PCR-SSCP
PCR-RFLP
RT-PCR
第20题:
基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
基因点突变、扩增和易位
第21题:
染色体的选择性丢失
基因选择性丢失
基因重排
基因扩增
基因的差异表达
第22题:
基因断裂
基因扩增
基因表达异常
基因重排
第23题:
缺失
点突变
基因重排
基因扩增
病毒基因整合
第24题:
基因点突变
基因缺失
染色体易位
基因扩增
基因异常甲基化